A.1~5μg/ml
B.16~20μ/g/ml
C.6~15μg/ml
D.21~30μg/ml
E.31~40μg/ml
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A.抑制磷酸二酯酶,使cAMP含量增加
B.阻斷腺苷受體
C.抑制過敏性介質(zhì)釋放
D.降低細(xì)胞內(nèi)鈣
E.阻斷支氣管平滑肌的Mi膽堿受體
A.腎上腺素
B.嗎啡
C.異丙腎上腺素
D.特布他林
E.氨茶堿
A.給予呋塞米+氨茶堿
B.地高辛+氨溴索
C.尼可剎米+抗生素
D.給予血管擴張劑+沙丁胺醇
E.給予有效的抗生素+氨茶堿
A.崩解時限
B.片重差異
C.含量均勻度、溶出度
D.融變時限
E.硬度
A.填充劑
B.潤滑劑
C.潤濕劑
D.黏合劑
E.崩解劑
A.原料的粒子太小
B.選用黏合劑不當(dāng)
C.原輔料含水分不合適
D.潤滑劑使用過多
E.顆粒的流動性不好
A.增加顆粒的流動性
B.防止原輔料黏附于沖模上
C.降低片與沖模之間、顆粒之間的摩擦力
D.降低顆粒之間的空隙率,促進片劑在胃中的潤濕
E.使片劑易于從沖模中推出
A.藥典對片重重量差異限度規(guī)定:平均重量0.3g以下的,重量差異限度為±5%
B.藥典對片重重量差異限度規(guī)定:平均重量0.3g以下的,重量差異限度為±7.5%
C.片劑包衣的目的是控制藥物釋放速度,以達到速釋的目的
D.藥典對片劑崩解時限的規(guī)定:一般壓制片均應(yīng)在30分鐘內(nèi)完全崩解
E.藥典對片劑崩解時限的規(guī)定:一般壓制片均應(yīng)在15分鐘內(nèi)完全崩解
A.阿托品
B.哌替啶
C.阿托品并用哌替啶
D.嗎啡
E.阿托品并用嗎啡
A.遺傳性膽堿酯酶缺乏癥
B.青光眼患者
C.廣泛性軟組織損傷患者
D.偏癱及腦血管意外患者
E.大面積燒傷患者
最新試題
青霉素粉針劑應(yīng)存放于()。
醫(yī)院藥品驗收入庫相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長時間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
高血壓伴()患者,不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。
細(xì)胞毒性藥物溢出的處理措施不包括()
制劑檢驗原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗報告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
高血壓伴()患者,不宜用噻嗪類利尿降壓。
醫(yī)院藥學(xué)科研最終目的是()
醫(yī)院藥學(xué)人員培訓(xùn)一般為幾年?()