A.是初步的臨床藥理及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)
B.初步評(píng)價(jià)藥物的治療作用和安全性
C.初步觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)
D.必須采取隨機(jī)、雙盲、陽(yáng)性對(duì)照設(shè)計(jì)
E.必須在健康志愿者中進(jìn)行
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.倫理委員會(huì)的審核
B.簽署受試者知情同意書
C.為受試者提供豐厚的報(bào)酬
D.讓受試者自己選擇哪一個(gè)試驗(yàn)組
E.受試者簽署知情同意書時(shí)必須有一個(gè)證明人在場(chǎng)
A.細(xì)菌內(nèi)毒素國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品系自大腸桿菌提取精制得到的內(nèi)毒素
B.試驗(yàn)用的器皿等,需經(jīng)120℃干烤1小時(shí)
C.測(cè)得鱟試劑靈敏度(λC.在0.5~2.0λ時(shí),可以λ為該批鱟試劑的靈敏度
D.細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水系指與靈敏度為0.03EU/ml或更高靈敏度的鱟試劑,在37℃+1℃條件下24小時(shí)不產(chǎn)生凝集反應(yīng)的注射用水
E.供試品管一般為2支,如結(jié)果1支為(+),1支為(-),應(yīng)另取2支供試品管復(fù)試,將試管從恒溫器中輕輕取出,緩緩轉(zhuǎn)動(dòng)90°以判斷結(jié)果
A.必須采用飽和蒸汽,因此必須將滅菌器內(nèi)空氣排出
B.滅菌時(shí)間應(yīng)從開通蒸汽時(shí)開始滅菌時(shí)算起
C.如壓力表?yè)p壞時(shí),可根據(jù)溫度表判斷鍋內(nèi)壓力
D.避免壓力驟然下降
E.115℃、0.7kg/cm壓力時(shí),一般注射劑的滅菌所需時(shí)間為30分鐘
A.二甲基黃(2.9~4.0)紅→黃
B.甲基橙(3.2~4.4)紅→黃
C.溴酚藍(lán)(4.6~5.8)黃→紅
D.甲基紅(4.2~6.3)紅→黃
E.酚酞(8.3~10.0)無(wú)色→紅
A.50%葡萄糖注射液
B.維生素C注射液
C.鹽酸普魯卡因注射液
D.碳酸氫鈉注射液
E.復(fù)方乳酸鈉注射液
最新試題
下列哪項(xiàng)不屬于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)?()
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長(zhǎng)時(shí)間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過(guò)有效期1年,不得少于()年。
造成退藥的原因包括()
高血壓伴()患者,不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。
醫(yī)院藥品出庫(kù)檢查與復(fù)核相關(guān)記錄至少保存()
藥學(xué)科研的最主要特征是()
靜脈用藥集中調(diào)配中心(室)地面消毒劑不可選用()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的目的是()
醫(yī)院藥學(xué)科研最終目的是()