A.陰離子型表面活性劑
B.陽離子型表面活性劑
C.兩性離子表面活性劑
D.非離子型表面活性劑
E.合成的兩性離子表面活性劑
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A.兩種互不相溶的液相組成的非均相分散體系
B.水溶性高分子物質(zhì)在水中分散而成的制劑
C.難溶性固體藥物以較膠粒大的微粒分散在液體介質(zhì)中形成的非均相分散體系
D.化學(xué)藥物的內(nèi)服和外用均相溶液
A.本處方中加甘油可使硫磺表面親水,且又可增加洗劑的稠度
B.復(fù)方硫磺洗劑的穩(wěn)定性主要取決于甘油的性質(zhì)
C.混懸劑的沉降速度只與微粒的大小有關(guān)
D.混懸劑在貯存過程中應(yīng)考慮氣溫的變化,一般應(yīng)貯存于陰涼處
E.甘油在本處方作為潤濕劑
A.聯(lián)合應(yīng)用蘭索拉唑、阿莫西林和替硝唑是為了提高療效、根除幽門螺桿菌、降低潰瘍復(fù)發(fā)率
B.阿莫西林是廣譜、耐酶的-內(nèi)酞胺類抗生素
C.替硝唑是甲硝唑的衍生物,有很強(qiáng)的抗厭氧菌作用
D.克拉霉素可以替換替硝唑
E.必要時(shí)可聯(lián)合應(yīng)用蘭索拉唑、鉍鹽、阿莫西林和替硝唑治療
A.青霉素類為繁殖期殺菌劑
B.頭孢霉素類為繁殖期殺菌劑
C.大環(huán)內(nèi)酯類為靜止期殺菌劑
D.林可霉素為靜止期殺菌劑
E.四環(huán)素類為速效抑菌劑
F.磺胺類為慢效抑菌劑
A.抗焦慮
B.鎮(zhèn)靜催眠
C.中樞性肌肉松弛作用
D.抗抑郁
E.抗癲癇
A.卡莫司汀
B.阿糖胞苷
C.米托蒽醌
D.巰嘌呤
E.氟尿嘧啶
G.甲氨蝶呤
A.四環(huán)素可引起二重感染
B.諾氟沙星不良反應(yīng)少,安全性好,可用于青春期前兒童或妊娠婦女
C.第一、二、三代頭孢菌素對腎臟均有一定的毒性
D.無味紅霉素可引起肝損害
E.氯霉素可抑制骨髓造血功能
F.鏈霉素、萬古霉素均有耳毒性和腎毒性
對伴有幽門螺桿菌感染的胃潰瘍病人聯(lián)合應(yīng)用蘭索拉唑、阿莫西林和替硝唑治療。
下列哪些藥物可用于緩解膽絞痛()
A.撲熱息痛
B.嗎啡
C.哌替啶
D.阿托品
E.阿司匹林
A.克拉霉素是大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,通過抑制新合成的氨?;?tRNA分子在核糖體的移位而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成
B.丙谷胺通過增加胃粘液的分泌來保護(hù)胃粘膜
C.鉍鹽既能增強(qiáng)胃粘膜的屏障保護(hù)作用,又有抗幽門螺桿菌的作用
D.呱侖西平能選擇性阻斷胃壁細(xì)胞的M1膽堿受體,抑制胃酸分泌
E.阿莫西林的抗菌作用機(jī)制是與敏感菌的PBP結(jié)合,干擾細(xì)胞壁的合成
F.蘭索拉唑?qū)儋|(zhì)子泵抑制劑,能有效抑制胃酸的分泌
A.惡心、嘔吐等消化道反應(yīng)
B.肝毒性及肝功能異常
C.腎毒性
D.過敏反應(yīng)
E.抑制骨髓造血功能
F.神經(jīng)肌肉阻斷作用
最新試題
藥學(xué)科研的最主要特征是()
醫(yī)院藥學(xué)科研的特點(diǎn)不正確的是()
藥品倉庫中的普通庫房的溫、濕度一般應(yīng)控制在()
青霉素粉針劑應(yīng)存放于()。
醫(yī)院藥學(xué)部一般設(shè)置的科室不包括()
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
造成退藥的原因包括()
關(guān)于醫(yī)院藥學(xué)信息的收集,下列說法不正確的是()
高血壓伴()患者,不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。
下列()為速效長效抗心絞痛藥。