A.細(xì)胞色素P450是肝內(nèi)主要的藥物代謝酶
B.藥酶受抑制而減慢藥物代謝的現(xiàn)象稱酶抑制作用
C.氯霉素為藥酶誘導(dǎo)劑
D.苯巴比妥為藥酶抑制劑
E.嗎啡具有光學(xué)異構(gòu)體,存在代謝差異
F.首過效應(yīng)不屬于藥物代謝差異
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A.地高辛若按半衰期給藥,5-7個(gè)半衰期后血藥濃度可達(dá)穩(wěn)態(tài)
B.地高辛血藥濃度個(gè)體差異大,符合非線性動(dòng)力學(xué)特征,所以需要進(jìn)行TDM
C.該患者應(yīng)提高甲廠的地高辛給藥劑量,才能達(dá)到療效
D.通過TDM,可了解患者服藥依從性
E.若患者有中度肝功能揭害,應(yīng)立即停用地高辛
A.藥理活性強(qiáng)者不宜制成緩、控釋制劑
B.抗生素若制成緩、控釋制劑,可延緩細(xì)菌的耐藥性
C.口服緩、控釋制劑應(yīng)充分考慮消化道的pH對(duì)其穩(wěn)定性的影響
D.緩、控釋制劑的劑量一般為普通制劑的1/5-1/4
E.緩、控釋制劑的釋放度測定不應(yīng)低于5個(gè)時(shí)間點(diǎn)
F.必須選用單次給藥和多次給藥的方式研究,才可全面評(píng)價(jià)緩、控釋制劑的藥物動(dòng)力學(xué)
A.β-內(nèi)酰胺酶抑制劑
B.四環(huán)素類
C.青霉素類
D.頭孢菌素類
E.氨基搪苷類
F.大環(huán)內(nèi)酯類
A.β-內(nèi)酰胺酶抑制劑
B.磺胺類
C.青霉素類
D.頭孢菌素類
E.氨基糖苷類
F.喹諾酮類
A.羥肟酸鐵反應(yīng)
B.加水溶解,滴入稀鹽酸滴,生成難溶于水的白色沉淀,加入過量,可溶解
C.麥芽酚反應(yīng)
D.紅外吸收光譜中尋找羰基、仲酰胺的氨基和羧酸離子特征吸收峰
E.紫外吸收光譜中利用水解產(chǎn)物的最大吸收波長鑒定法
F.色譜法進(jìn)行鑒別
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血管痙攣性心絞痛首選()
下列哪項(xiàng)不屬于調(diào)配錯(cuò)誤?()
下列哪項(xiàng)不屬于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)?()
治療藥物監(jiān)測的工作流程大體可分為哪幾個(gè)步驟?()
藥學(xué)科研的最主要特征是()
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
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藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)任期為()
不需要嚴(yán)格執(zhí)行雙人雙鎖管理制度的藥品是()
靜脈用藥集中調(diào)配中心(室)地面消毒劑不可選用()