A.不易吸收
B.易被消化酶破壞
C.藥物分子量大
D.有變態(tài)反應(yīng)
E.對消化道刺激性大
F.誘發(fā)胃潰瘍
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A.皮膚潰瘍
B.介質(zhì)pH值
C.藥物的脂溶性
D.加入透皮吸收促進(jìn)劑
E.皮膚的滲透性
F.藥物的穩(wěn)定性
A.可避免肝臟首過效應(yīng)
B.多肽和蛋白質(zhì)藥物鼻粘膜吸收生物利用度差,不能制成鼻粘膜給藥劑型
C.不可避免肝臟首過效應(yīng)
D.某些甾體激素、抗心絞痛藥物透過鼻粘膜吸收比口服給藥生物利用度高
E.鼻粘膜給藥不能發(fā)揮全身作用
F.避免藥物在消化道被代謝失去活性
A.若分別服用兩藥后,血藥濃度一致,說明兩藥具有生物等效性
B.若分別服用兩藥后,血藥濃度一致,說明兩藥具有化學(xué)等效性
C.若分別服用兩藥后,測得兩藥AUC一致,說明兩藥為同一種劑型
D.兩藥的藥品質(zhì)量可能決定療效的差異
E.患者的病理狀況可能決定療效的差異
A.毒性大的藥物應(yīng)盡量做TDM
B.防床體征容易判斷療效的藥物可不做TDM
C.血藥濃度可受患者的飲水量影響
D.血藥濃度與效應(yīng)呈非線性關(guān)系時,TDM更具有價值
E.估計群體動力學(xué)參數(shù)的常用方法不包括非線性混合效應(yīng)模型
F.腎功能減退給藥方案設(shè)計常根據(jù)藥物清除率及肌酐清除率計算給藥劑量
A.靶向給藥的目標(biāo)就是改變藥物的分布
B.脂肪組織可改變藥物的分布
C.機(jī)體的三大屏障可影響藥物的分布
D.腦膜炎時,可選用頭孢噻吩鈉
E.結(jié)合型藥物影響療效,結(jié)合型藥物越多,作用越強
F.藥物的分子量大小能影響藥物的分布
最新試題
造成退藥的原因包括()
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高血壓伴()患者,不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。
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