A.配備依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
C.必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，有真實(shí)完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄
D.藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過(guò)核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用，對(duì)有配伍禁忌或超劑量處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
E.制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的保管措施，保證藥品質(zhì)量

A.經(jīng)SFDA確定的非處方藥改變劑型，但不改變適應(yīng)證給藥劑量以及給藥途徑的藥品，在申請(qǐng)注冊(cè)的同時(shí)可申請(qǐng)為非處方藥
B.我國(guó)遴選非處方藥的原則是：應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便
C.甲類非處方藥不準(zhǔn)在大眾媒介上廣告宣傳
D.購(gòu)藥者憑醫(yī)師處方即可在社會(huì)藥店零售購(gòu)買(mǎi)和使用處方藥
E.乙類非處方藥可采用網(wǎng)上銷售方式銷售
F.經(jīng)批準(zhǔn)的商業(yè)企業(yè)無(wú)需具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》即可零售乙類非處方藥

A.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方遵循安全、有效和保護(hù)患者的隱私權(quán)的原則
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)目核處方的前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性
C.藥士經(jīng)培訓(xùn)考核合格后，可以承擔(dān)處方審核、評(píng)估、核對(duì)等調(diào)劑工作
D.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)藥品濫用和用藥失誤，可更改或配發(fā)代用藥品
E.對(duì)規(guī)定必須做皮試的藥物，應(yīng)審核開(kāi)方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定

A.麻醉藥品是指直摻作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品
B.麻醉藥品管理包括對(duì)阿片類、可卡因類、大麻類、合成麻醉藥等的管理，但不包括藥用原植物的種植管理
C.非醫(yī)療、教學(xué)、科研需要，一律不得使用麻醉藥品
D.麻醉藥品每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^(guò)2日常用量
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)禁止非法使用、儲(chǔ)存、借用麻醉藥品

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制的管理文件指配制規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
B.檢驗(yàn)記錄屬于配制制劑的質(zhì)量管理文件
C.工藝用水指制劑配制工藝中使用的水，包括：飲用水、純化水、注射用水
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床和科研需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑或科研制劑
E.制劑的標(biāo)簽和使用說(shuō)明書(shū)應(yīng)專柜存放，專人保管
F.不同制劑的配制操作不得在同一操作間同時(shí)進(jìn)行，同一制劑的不同規(guī)格除外