可導(dǎo)致常染色體顯性遺傳的家族性阿爾茨海默病的突變基因有()
A.Tau蛋白基因
B.APP基因
C.ApoE基因
D.PS1基因
E.PS2基因
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有助于癡呆病因診斷的輔助檢查包括()
A.血常規(guī)
B.腰穿CSF檢查
C.CT、MRI
D.肝、腎功能檢查
E.血T3、T4測(cè)定
A.額顳癡呆
B.血管性癡呆
C.朊病毒病
D.維生素B12缺乏
E.亨廷頓病
A.α-共核蛋白是Pick小體的主要成分
B.異常磷酸化的Tau蛋白是神經(jīng)元纖維纏結(jié)(NFTs)的主要成分
C.β-淀粉樣蛋白(Aβ)是老年斑(SP)的主要成分
D.神經(jīng)元胞漿內(nèi)Pick小體僅見(jiàn)于Pick病
E.腦內(nèi)老年斑(SP)和神經(jīng)原纖維纏結(jié)(NFTs)僅見(jiàn)于阿爾茨海默病
A.幻覺(jué)
B.妄想
C.抑郁
D.焦慮
E.譫妄
A.APP
B.APOE
C.tau蛋白
D.a-synuclein
E.PS-1
A.改善腦循環(huán)和腦代謝的藥物
B.膽堿酯酶抑制劑
C.抗膽堿能藥物
D.興奮性氨基酸受體拮抗劑
E.神經(jīng)生長(zhǎng)因子
A.APP
B.PS-1
C.PS-2
D.ApoE
E.a-synuclein
A.MMSE
B.BBS
C.WEBSTER
D.CDR
E.HIS
A.MCI
B.MS
C.MG
D.MND
E.MSA
A.17分
B.20分
C.22分
D.24分
E.26分
最新試題
路易體癡呆應(yīng)與下列哪些疾病鑒別()
阿爾茨海默病與下列哪項(xiàng)基因突變不相關(guān)()
阿爾茨海默病早期應(yīng)與下列哪項(xiàng)疾病鑒別()
路易體癡呆可能與下列哪個(gè)基因突變相關(guān)()
下列哪項(xiàng)不是阿爾茨海默病的腦MRI改變()
可導(dǎo)致常染色體顯性遺傳的家族性阿爾茨海默病的突變基因有()
下列哪些屬于阿爾茨海默病的病理表現(xiàn)()
癡呆的診斷步驟是()
下列哪項(xiàng)檢測(cè)不用于癡呆患者()
以下哪項(xiàng)不是阿爾茨海默病的診斷依據(jù)()