A.PMP22基因重復(fù)及點(diǎn)突變
B.1號(hào)染色體短臂(1p35-36)基因突變
C.17號(hào)染色體長(zhǎng)臂1.5Mb片斷突變
D.16號(hào)染色體長(zhǎng)臂1.5Mb片斷重復(fù)
E.1號(hào)染色體長(zhǎng)臂1.5Mb片斷突變
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.單純脫髓鞘改變
B.脫髓鞘和軸突變性
C.脫髓鞘和華勒變性
D.脫髓鞘和神經(jīng)膜細(xì)胞增生形成“洋蔥頭”
E.單純軸突變性
A.大腿肌肉明顯萎縮
B.小腿肌肉明顯萎縮
C.小腿肌肉和大腿肌肉明顯萎縮
D.小腿肌肉和大腿的中上1/3肌肉明顯萎縮
E.小腿肌肉和大腿的下1/3肌肉明顯萎縮
A.X性連鎖隱性遺傳
B.X性連鎖顯性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.常染色體隱性遺傳
E.線粒體遺傳病
A.>38m/s
B.<38m/s
C.=38m/s
D.>40m/s
E.<40m/s
A.嬰兒期
B.兒童期
C.青春期
D.成年期
E.老年期
最新試題
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的臨床特點(diǎn)包括()
若頭CT顯示側(cè)腦室室管膜下多發(fā)鈣化,則可能診斷為()
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()
在結(jié)節(jié)性硬化癥的輔助檢查中下面哪幾項(xiàng)有價(jià)值()
為明確診斷,最終需要哪種檢查()
若脊髓MRI顯示脊髓變細(xì),肌電圖提示感覺傳導(dǎo)速度減慢,心電圖發(fā)現(xiàn)心室肥厚、心律失常,考慮哪種病可能性大()
對(duì)于神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病分類下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的()
首選哪種藥物治療()
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)臨床表現(xiàn)的首發(fā)癥狀是()
遺傳性脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)的臨床共同表現(xiàn)為()