A.30%～50%
B.40%～60%
C.50%～70%
D.60%～80%
E.80%～90%
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A.結(jié)節(jié)性硬化
B.神經(jīng)纖維瘤病
C.腦面血管瘤
D.視網(wǎng)膜小腦血管瘤病
E.多發(fā)性硬化
A.腦面血管瘤
B.結(jié)節(jié)性硬化
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.視網(wǎng)膜小腦血管瘤病
E.腓骨肌萎縮癥
A.隱襲起病，逐漸進(jìn)展，男性多于女性
B.病理改變?yōu)橹車窠?jīng)對(duì)稱性節(jié)段性脫髓鞘和/或軸索變性，某些部位可見有"洋蔥樣"改變
C.CMT1型發(fā)病年齡較早，CMT2型發(fā)病年齡較晚
D.表現(xiàn)為雙下肢痙攣性癱瘓
E.雙下肢遠(yuǎn)端肌肉萎縮呈倒香擯酒瓶狀，（或）稱為"鶴腿"
A.四肢的肌肉萎縮
B.下肢呈內(nèi)收痙攣，呈現(xiàn)剪刀步態(tài)和馬蹄內(nèi)翻足
C.表現(xiàn)為雙側(cè)痙攣性癱瘓
D.雙下肢肌無力，伴足下垂
E.雙下肢遠(yuǎn)端肌肉萎縮呈倒香擯酒瓶狀，或稱為"鶴腿"
A.嬰兒期出現(xiàn)的進(jìn)行性共濟(jì)失調(diào)
B.球結(jié)膜處的毛細(xì)血管擴(kuò)張
C.患兒極易發(fā)生呼吸道感染，并且遷延不愈
D.有伴發(fā)腫瘤的傾向
E.有骨骼畸形
最新試題
哪種檢查不用于診斷Friedreich型共濟(jì)失調(diào)（）
遺傳性脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)（SCA）的臨床共同表現(xiàn)為（）
關(guān)于Friedreich型共濟(jì)失調(diào)的描述哪項(xiàng)是不正確的（）
神經(jīng)纖維瘤病的皮膚癥狀包括（）
首選哪種藥物治療（）
Friedrelch型共濟(jì)失調(diào)病理主要累及部位是（）
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)臨床表現(xiàn)的首發(fā)癥狀是（）
男患，30歲，自幼兒期行走時(shí)雙足尖著地，12歲時(shí)因內(nèi)翻馬蹄足畸形手術(shù)治療，15歲后逐漸出現(xiàn)手肌無力萎縮。肌電圖檢查提示神經(jīng)源性損害，下肢脛神經(jīng)傳導(dǎo)速度35m/s、該患者可能診斷為（）
腦面血管瘤的面部扁平血管痣，其出現(xiàn)的時(shí)間為（）
為明確診斷，最終需要哪種檢查（）