A.神經(jīng)纖維瘤病
B.特發(fā)性基底節(jié)鈣化
C.腦面血管瘤病
D.結(jié)節(jié)性硬化癥
E.腓骨肌萎縮癥
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A.神經(jīng)纖維瘤病
B.線粒體腦肌病
C.腦面血管瘤病
D.結(jié)節(jié)性硬化癥
E.腓骨肌萎縮癥
A.常染色體顯性遺傳
B.錐體束可以受累
C.深感覺受累
D.小腦受累
E.大腦受累較輕
A.基底節(jié)
B.小腦
C.腦干,小腦
D.大腦
E.脊髓
A.嬰兒期
B.2歲以后
C.10歲以后
D.出生后即有
E.20歲以后
A.軀干、肢體多發(fā)性斑片狀牛奶咖啡斑
B.面部扁平血管痣
C.鼻旁皮脂腺瘤
D.面部蝶形紅斑
E.眶周色素沉積
最新試題
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()
關(guān)于遺傳性痙攣性截癱臨床表現(xiàn)錯(cuò)誤的是()
Friedrelch型共濟(jì)失調(diào)病理主要累及部位是()
關(guān)于脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤()
對于本例患者,下列哪項(xiàng)診斷方法不恰當(dāng)()
神經(jīng)纖維瘤病的皮膚癥狀包括()
若頭CT顯示側(cè)腦室室管膜下多發(fā)鈣化,則可能診斷為()
為明確診斷,最終需要哪種檢查()
男患,30歲,自幼兒期行走時(shí)雙足尖著地,12歲時(shí)因內(nèi)翻馬蹄足畸形手術(shù)治療,15歲后逐漸出現(xiàn)手肌無力萎縮。肌電圖檢查提示神經(jīng)源性損害,下肢脛神經(jīng)傳導(dǎo)速度35m/s、該患者可能診斷為()
遺傳性上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元截癱的病理改變主要位于()