A.神經(jīng)纖維瘤病
B.線粒體腦肌病
C.腦面血管瘤病
D.結(jié)節(jié)性硬化癥
E.腓骨肌萎縮癥
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A.單基因病
B.多基因病
C.染色體病
D.線粒體病
E.神經(jīng)-肌肉接頭病
A.結(jié)節(jié)性硬化癥
B.神經(jīng)纖維瘤病
C.腦面血管瘤病
D.線粒體腦肌病
E.先天愚型
A.弓形足
B.鶴腿
C.無感覺障礙
D.錐體束征陰性
E.神經(jīng)源性萎縮
A.緩慢進(jìn)行性痙攣性雙下肢無力
B.剪刀步態(tài)
C.共濟(jì)失調(diào)
D.吞咽困難
E.視神經(jīng)萎縮
A.同一家系的患者發(fā)病年齡和病情相似
B.可有眼肌麻痹
C.肌張力障礙
D.深感覺障礙
E.腱反射亢進(jìn)
最新試題
Bourneville病又稱()
在結(jié)節(jié)性硬化癥的輔助檢查中下面哪幾項(xiàng)有價(jià)值()
男患,30歲,自幼兒期行走時(shí)雙足尖著地,12歲時(shí)因內(nèi)翻馬蹄足畸形手術(shù)治療,15歲后逐漸出現(xiàn)手肌無力萎縮。肌電圖檢查提示神經(jīng)源性損害,下肢脛神經(jīng)傳導(dǎo)速度35m/s、該患者可能診斷為()
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)臨床表現(xiàn)的首發(fā)癥狀是()
Strumpell-Lorrain病又稱()
對(duì)于本例患者,下列哪項(xiàng)診斷方法不恰當(dāng)()
4歲兒童,患有癲癇,出生時(shí)右側(cè)前額及眼部可見紅葡萄酒色扁平血管痣,頭顱光平片檢查發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)與腦回外形一致的雙軌狀鈣化灶,提示診斷為()
腓骨肌萎縮癥的臨床表現(xiàn)包括()
Friedrelch型共濟(jì)失調(diào)病理主要累及部位是()
遺傳性脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)的臨床共同表現(xiàn)為()