單項(xiàng)選擇題Dys缺失或異常可見于（）

A.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
B.低鉀型周期性癱瘓
C.假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
D.Andersen綜合征
E.多發(fā)性肌炎


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1.單項(xiàng)選擇題假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者，男性，其姨表兄弟亦患有同樣疾病，則其母親為（）

A.患者
B.肯定攜帶者
C.很可能攜帶者
D.可能攜帶者
E.正常人

2.單項(xiàng)選擇題人類周期性癱瘓中最常見類型為（）

A.甲亢性周期性癱瘓
B.Andersen綜合征
C.高鉀型周期性癱瘓
D.正常血鉀型周期性癱瘓
E.低鉀型周期性癱瘓

4.單項(xiàng)選擇題多發(fā)性肌炎一般不侵犯（）

A.四肢近端肌
B.頸肌
C.咽喉肌
D.呼吸肌
E.眼外肌

5.單項(xiàng)選擇題

反復(fù)發(fā)作的周期性癱瘓應(yīng)做下列哪項(xiàng)檢查（）
 

A.頭部CT
B.胸部X線拍片
C.T3、T4檢測(cè)
D.血糖檢測(cè)
E.血脂檢測(cè)

6.單項(xiàng)選擇題進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥下列哪型病情最為嚴(yán)重（）

A.Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
B.Becker假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
C.面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
D.肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
E.遠(yuǎn)端型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥

7.單項(xiàng)選擇題下列疾病中屬X性連鎖遺傳的有（）

A.低鉀型周期性癱瘓
B.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
C.Andersen綜合征
D.先天性肌強(qiáng)直
E.假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥

8.單項(xiàng)選擇題由于體內(nèi)產(chǎn)生乙酰膽堿受體自身抗體使乙酰膽堿受體大量破壞，導(dǎo)致突觸后膜傳遞障礙而產(chǎn)生肌無力的是（）

A.重癥肌無力
B.多發(fā)性肌炎
C.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
D.周期性癱瘓
E.Lambert-Eaton綜合征

9.單項(xiàng)選擇題重癥肌無力患者服用抗膽堿酯酶藥物出現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí)可肌注（）

A.新斯的明
B.騰喜龍
C.阿托品
D.毛果蕓香堿
E.地西泮

10.單項(xiàng)選擇題由于自身抗體直接作用于周圍神經(jīng)末梢突觸前膜的電壓依賴性鈣通道使ACh合成和釋放減少而產(chǎn)生肌無力的是（）

A.Lambert-Eaton綜合征
B.美洲箭毒素
C.重癥肌無力
D.肉毒桿菌中毒
E.多發(fā)性肌炎