A.N端肌動(dòng)蛋白結(jié)合區(qū)
B.半胱氨酸富集區(qū)
C.丙氨酸聚集區(qū)
D.C端區(qū)
E.桿狀區(qū)
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A.三角肌
B.肱二頭肌
C.腕屈肌
D.指屈肌
E.股四頭肌
A.Gottron征
B.甲周紅斑
C.瞼淡紫色皮疹
D.脂膜炎
E.網(wǎng)狀青斑
A.肌萎縮側(cè)索硬化
B.脊髓灰質(zhì)炎
C.先天性肌無力綜合征
D.皮肌炎
E.蘭伯特-伊頓綜合征(Lambert-EatonsyndromE.
A.肌營養(yǎng)不良組織綜合征
B.肌病組織綜合征
C.肌炎組織綜合征
D.神經(jīng)原性組織綜合征
E.間質(zhì)損害導(dǎo)致的骨骼肌病變
A.桿狀體
B.胞漿體
C.指紋體
D.核內(nèi)移
E.管聚集
A.老年患者肢體近端肌無力
B.患肌用力收縮后肌力反而短時(shí)間增強(qiáng),持續(xù)收縮后又呈現(xiàn)疲勞狀態(tài)
C.高頻電刺激>10Hz,重復(fù)刺激波幅增高達(dá)200%以上
D.疲勞試驗(yàn)陽性
E.多數(shù)可伴發(fā)癌腫
A.炎癥性肌病通常包括多發(fā)性肌炎、皮肌炎、包涵體肌炎
B.病變局限于肌肉稱為肌炎,如同時(shí)累及皮膚稱為皮肌炎
C.40歲以上發(fā)生肌炎,尤其是皮肌炎的患者應(yīng)該高度警惕潛在的惡性腫瘤的可能
D.多數(shù)可出現(xiàn)顱神經(jīng)麻痹的癥狀
E.確診包涵體肌炎的唯一依據(jù)是肌肉活檢發(fā)現(xiàn)包涵體顆粒
A.X性連鎖隱性遺傳,女性為致病遺傳基因攜帶者,所生的男孩50%發(fā)病
B.通常3-5歲隱襲起病,突出癥狀為骨盆帶肌肉無力,有典型的"鴨步"和翻身起立的"Gower"征
C.90%的患者有肌肉假性肥大,以腓腸肌最明顯
D.多數(shù)患者伴有心肌損害
E.病程進(jìn)展快,一般12歲以上即有生活不能自理,需坐輪椅,最后并發(fā)肺部感染、心力衰竭
A.血肌酸激酶、乳酸脫氫酶顯著增高
B.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
C.肌肉MRI檢查提示變性的肌肉有"蟲蝕現(xiàn)象"
D.抗肌萎縮蛋白基因檢查可發(fā)現(xiàn)基因缺陷
E.高AchRAb效價(jià)
A.對抗膽堿酯酶藥物治療反應(yīng)不滿意
B.女性全身型的患者
C.單純眼肌型
D.有胸腺增生或胸腺腫瘤的各型重癥肌無力
E.高AchRAb效價(jià)
最新試題
患者需完善的檢查為()
此病常合并出現(xiàn)()
提問:此患者目前可采取以下哪些治療()
本病首先考慮為()
此病的發(fā)病機(jī)理目前認(rèn)為和下列哪項(xiàng)有關(guān)()
經(jīng)治療3d后病情加重。體檢:呼吸急促無力,面色紫紺。肌肉注射騰喜龍后癥狀減輕。此時(shí)為()
出現(xiàn)口唇紫紺、呼吸急促的最可能原因?yàn)椋ǎ?/p>
對確立診斷最有幫助的檢查措施是()
經(jīng)過治療病情繼續(xù)發(fā)展,大夫決定給予大劑量潑尼松治療,治療過程中首先應(yīng)特別注意()
[假設(shè)信息]若該病人在入院前3個(gè)月不間斷服用吡啶斯的明60mg,每日4次,住院當(dāng)日出現(xiàn)口唇紫紺,呼吸急促,肌肉注射新斯的明1mg,1h后癥狀反而有所加重,此時(shí)最適宜的緊急處理為()