A.先天型
B.Duchenne型
C.Becker假肥大型
D.肢帶型
E.面肩肱型
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A.肌電圖
B.血清肌酶
C.四肢近端無力并無感覺障礙
D.肌肉活檢
E.家族史
A.迄今無特異性治療
B.增加營養(yǎng)，避免過勞和防止感染
C.物理療法和矯形治療對(duì)預(yù)防或改善畸形和攣縮無效
D.目前，基因療法治療Duchenne型肌營養(yǎng)不良尚未證實(shí)有效
E.對(duì)已懷孕的基因攜帶者進(jìn)行產(chǎn)前基因檢查，防止患兒出生
A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病程進(jìn)展緩慢，癥狀進(jìn)行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉，少數(shù)有心肌受累
D.對(duì)稱性肌無力、肌萎縮，可有假肥大
E.肌電圖運(yùn)動(dòng)單位電位時(shí)程增寬、波幅增高、多相波增多
A.生有本病男孩的母親
B.生有一個(gè)以上本病男孩的父親
C.本病患者的同胞姐妹
D.生有一個(gè)以上本病男患兒的父親，同時(shí)患兒的姨表兄弟或舅父有同病
E.生有一個(gè)以上本病男患兒的母親，同時(shí)患兒的姨表兄弟或舅父有同病
A.Duchenne肌營養(yǎng)不良和Erb型肢帶型肌營養(yǎng)不良
B.Beeker肌營養(yǎng)不良和Gower型肌營養(yǎng)不良
C.Duchenne肌營養(yǎng)不良和Gower型肌營養(yǎng)不良
D.Becker肌營養(yǎng)不良和Duchenne肌營養(yǎng)不良
E.Duchenne肌營養(yǎng)不良和眼肌型肌營養(yǎng)不良
最新試題
ICU 獲得性肺部感染的病原菌多為主要是（）。
痰液濕化滿意為（）。
關(guān)于帕金森病的治療，下列說法錯(cuò)誤的是（）
不屬于危險(xiǎn)心律失常的是（）。
男，62歲，近4年來動(dòng)作緩慢、始動(dòng)及停步或轉(zhuǎn)彎時(shí)困難，逐漸出現(xiàn)走路慌張不穩(wěn)，無外傷及中毒史，血黏度高，腦CT 檢查有腦萎縮和腔隙性腦梗死，神經(jīng)系統(tǒng)檢查發(fā)現(xiàn)肌張力增高，服用普萘洛爾治療未見緩解。最應(yīng)該采用的治療方法是（）
患者女性，49歲，蛛網(wǎng)膜下腔出血為診斷收入院，入院后吞咽障礙予以插鼻飼管營養(yǎng)評(píng)估后立即啟動(dòng)腸內(nèi)營養(yǎng)治療，腸內(nèi)營養(yǎng)治療2天后患者出現(xiàn)了胃潴留，遵囑改用插鼻空腸，判斷鼻空腸管是否到位的金標(biāo)準(zhǔn)是（）。
男，36歲，30年來逐漸地出現(xiàn)手指做細(xì)活不靈便，握力減弱，前臂非常消瘦，用力握物時(shí)。即便想松開也不能立即張開。因額部脫發(fā)明顯已成禿頭，其伯父也有類似癥狀。根據(jù)患者的病情特征多考慮為（）診斷
男性，66歲，雙手抖動(dòng)伴動(dòng)作緩慢7年，體檢：記憶力稍差，雙手震顫，“鉛管樣強(qiáng)直”，手指扣紐扣、系鞋帶等困難，書寫時(shí)越寫越小，慌張步態(tài)。此病人查體時(shí)，雙手震顫最可能是（）
新斯的明試驗(yàn)中注射阿托品的目的（）。
患者男性，63歲，因“左肢體抖動(dòng)6年，右肢體抖動(dòng)3年，行走困難1年”來診。外院診斷為“帕金森病”，給予左旋多巴制劑治療，早期效果好，近期療效減退，現(xiàn)口服美多巴（多巴絲肼）250mg，每日3次。既往無特殊病史。體檢：意識(shí)清，面具臉，言語含糊不清，四肢靜止性震顫，左側(cè)為重。四肢肌張力明顯增高。行走起步困難，步幅小，呈前沖步態(tài)，治療帕金森病最有效的藥物是（）