單項選擇題哪項可確診先天愚型（）

A.骨骼X線檢查
B.血清T3、T4測定
C.染色體核型分析
D.心臟超聲檢查
E.智力測定


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1.單項選擇題21-三體綜合征，不可能的核型是（）

A.46，XX（或XY），-21，+t（21q21q）
B.47，XX（或XY），+21
C.46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）
D.部分細胞為46，XX（或XY），部分細胞為47，XX（或XY），+21
E.45，XX（或XY），+21

2.單項選擇題先天愚型最常見的染色體異常為（）

A.21-三體畸變
B.D／G易位
C.G/G易位
D.嵌合體
E.18-三體畸變

3.單項選擇題需行染色體檢查的各項中不包括（）

A.皮紋異常
B.外貌奇特
C.性發(fā)育異常
D.智力低下
E.血清乳酸高

4.單項選擇題哪項不是性連鎖隱性遺傳的特征（）

A.在大多數(shù)情況下男女幾率相等
B.致病基因不會從父親遺傳給兒子
C.患病父親的所有女兒都是攜帶致病基因的雜合子
D.男性患者只從雜合子的母親得到致病基因
E.雜合子的女性在絕大多數(shù)情況下是不患病的

5.單項選擇題哪項不是常染色體隱性遺傳的特征（）

A.患者的父母及子女均健康
B.患者同胞的發(fā)病幾率為25%
C.患者同胞的發(fā)病幾率為50%
D.大多數(shù)情況下男女患病幾率相等
E.父母有血緣關(guān)系者較多見

6.單項選擇題哪項是常染色體顯性遺傳的特征（）

A.患者的父母及子女均健康
B.患者同胞的發(fā)病幾率為25%
C.父母有血緣關(guān)系者較多見
D.男性多見
E.家族中健康成員的子代中不會有患者出現(xiàn)

7.單項選擇題正常女性的染色體核型為（）

A.44，XX
B.46，XX
C.46，XY
D.23，XX
E.45，XO

8.單項選擇題開展新生兒疾病篩查屬于（）

A.遺傳病一級預防
B.遺傳病二級預防
C.遺傳病三級預防
D.遺傳咨詢
E.不屬于遺傳病預防

9.單項選擇題左向右分流型先天性心臟病，不包括（）

A.房間隔缺損
B.室間隔缺損
C.動脈導管未閉
D.部分型心內(nèi)膜墊缺損
E.肺動脈瓣狹窄

10.單項選擇題室間隔缺損合并肺動脈高壓，最不可能出現(xiàn)的是（）

A.發(fā)紺
B.雜音減弱
C.肺動脈瓣區(qū)第二心音減弱
D.右室肥厚
E.肺動脈段凸出