A.新生兒期
B.3~6個(gè)月
C.1歲時(shí)
D.1歲半
E.2歲以后
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A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X-連鎖顯性遺傳
D.X-連鎖隱性遺傳
E.伴性不完全顯性遺傳
A.代謝性酸中毒
B.嘔吐
C.生長遲緩
D.多發(fā)畸形
E.血清乳酸高
A.免疫功能低下
B.白血病的發(fā)生率較低
C.性發(fā)育延遲
D.智力低下
E.喂養(yǎng)困難
A.眼距寬,眼外側(cè)上斜
B.骨齡落后
C.韌帶松弛,四肢及指趾細(xì)長
D.頭圍小于正常
E.舌常伸出口外
A.骨骼X線檢查
B.血清T3、T4測定
C.染色體核型分析
D.心臟超聲檢查
E.智力測定
A.46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)
B.47,XX(或XY),+21
C.46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)
D.部分細(xì)胞為46,XX(或XY),部分細(xì)胞為47,XX(或XY),+21
E.45,XX(或XY),+21
A.21-三體畸變
B.D/G易位
C.G/G易位
D.嵌合體
E.18-三體畸變
A.皮紋異常
B.外貌奇特
C.性發(fā)育異常
D.智力低下
E.血清乳酸高
A.在大多數(shù)情況下男女幾率相等
B.致病基因不會(huì)從父親遺傳給兒子
C.患病父親的所有女兒都是攜帶致病基因的雜合子
D.男性患者只從雜合子的母親得到致病基因
E.雜合子的女性在絕大多數(shù)情況下是不患病的
A.患者的父母及子女均健康
B.患者同胞的發(fā)病幾率為25%
C.患者同胞的發(fā)病幾率為50%
D.大多數(shù)情況下男女患病幾率相等
E.父母有血緣關(guān)系者較多見
最新試題
可能的診斷是()
根據(jù)臨床表現(xiàn),最可能的診斷是()
如何操作能減少上述情況的出現(xiàn)()
心電圖可能的結(jié)果是()
首選的檢查是()
最應(yīng)注意的體征是()
患兒突然出現(xiàn)肉眼血尿伴腰痛,最可能的是()
每日所需水分是()
患兒下列起始治療措施有哪項(xiàng)不妥當(dāng)()
患兒住院過程中,晨起突然神志不清,面色蒼白,脈搏細(xì)弱,呼吸淺表,多汗,首先應(yīng)采取哪項(xiàng)緊急措施()