A.探索病因及影響因素
B.評(píng)價(jià)預(yù)防策略和措施的效果
C.疾病監(jiān)測(cè)
D.治療病人
E.研究疾病的自然史
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A.上市5年以?xún)?nèi)的藥品和列為國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品,報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)
B.上市10年以?xún)?nèi)的藥品和列為國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品,報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)
C.上市2年以?xún)?nèi)的藥品和列為國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品,報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)
D.上市5年以上的藥品,主要報(bào)告該藥品引起的嚴(yán)重、罕見(jiàn)或新的不良反應(yīng)
E.上市2年以上的藥品,主要報(bào)告該藥品引起的嚴(yán)重、罕見(jiàn)或新的不良反應(yīng)
A.ADR發(fā)生率
B.ADR死亡率
C.ADR經(jīng)濟(jì)耗損的評(píng)價(jià)
D.ADR保護(hù)率
E.ADR感染率
A.藥物因素
B.機(jī)體因素
C.給藥方法
D.藥物相互作用
E.誤用藥物
A.回憶偏倚
B.報(bào)告偏倚
C.診斷懷疑偏疑
D.暴露懷疑偏倚
E.測(cè)量偏倚
A.試驗(yàn)的措施要有反應(yīng)性和可度量性
B.測(cè)量方法要求良好的敏感性和特異性
C.測(cè)量指標(biāo)的判斷標(biāo)準(zhǔn)和臨床意義要明確
D.測(cè)量手段要有先進(jìn)性
E.測(cè)量數(shù)據(jù)必須來(lái)自實(shí)驗(yàn)室
最新試題
進(jìn)行meta分析時(shí),如果納入標(biāo)準(zhǔn)制定過(guò)嚴(yán),將會(huì)()。
8月14日軍團(tuán)病的患病率是()。
醫(yī)生用降糖藥物治療控制病情進(jìn)展是()。
8月1日至14日,軍團(tuán)病的累計(jì)發(fā)病率是(以8月1日凌晨零點(diǎn)零1分時(shí)船上人口作為危險(xiǎn)人群)()。
被篩選出來(lái)的陽(yáng)性者中真病人數(shù)是()。
內(nèi)源性感染的微生物可來(lái)自()。
我國(guó)規(guī)定的國(guó)際監(jiān)測(cè)傳染病包括()。
屬于哪一種感染類(lèi)型()。
該試驗(yàn)的粗一致性是()。
醫(yī)生體檢發(fā)現(xiàn)心電圖不正常是()。