單項(xiàng)選擇題男性，20歲，持續(xù)光鏡下血尿多年，尿蛋白僅0．175g／d，血壓及腎功能正常。其父有相似病史多年。本例腎活檢時(shí)測(cè)得其基膜厚度為270nm。本例可能的診斷應(yīng)為：（）。
A.家族性出血性腎炎
B.IgA腎病
C.Fabry病
D.良性家族性血尿
E.薄基底膜腎病
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1.單項(xiàng)選擇題男性，25歲，數(shù)年前上呼吸道感染后曾有肉眼血尿，后為光鏡下血尿及少量蛋白尿，多次來(lái)門(mén)診檢查。其母親有血尿史，其父健康。體檢：血壓正常，腎功能正常，聽(tīng)力檢查雙耳有高頻型聽(tīng)力減退。眼科檢查發(fā)現(xiàn)有視網(wǎng)膜變性，腎活檢顯示：中度系膜細(xì)胞增生，電鏡見(jiàn)基膜有縱向分離表現(xiàn)。該例最可能的診斷應(yīng)是（）。
A.IgA腎病
B.系膜增生性腎炎
C.遺傳性腎炎（Alport綜合征）
D.系膜毛細(xì)血管性腎炎
E.慢性腎小球腎炎普通型
2.單項(xiàng)選擇題患兒，女性，8歲，持續(xù)性鏡下血尿1年，每于上感后出現(xiàn)陣發(fā)性肉眼血尿，伴視力下降，聽(tīng)力進(jìn)行性減退2個(gè)月余，其最可能的診斷是（）。
A.薄基膜腎病
B.Alport綜合征
C.IgA腎病
D.過(guò)敏性紫癜腎炎
E.狼瘡性腎炎
3.單項(xiàng)選擇題Alport綜合征的主要遺傳方式為（）。
A.常染色體隱性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.X連鎖顯性遺傳
D.多基因遺傳
E.以上答案都不對(duì)
4.單項(xiàng)選擇題Alport綜合征腎臟組織特征性的病理改變是（）。
A.灶狀毛細(xì)血管壁硬化
B.系膜區(qū)輕度不規(guī)則增寬
C.局灶性內(nèi)膜和／或系膜細(xì)胞增多
D.電鏡下見(jiàn)到腎小球基膜出現(xiàn)彌漫性的增厚、撕裂
E.局灶性包曼囊增厚
5.單項(xiàng)選擇題女性，61歲，尿與腎功能均正常，B超示雙腎大小正常，伴有3個(gè)無(wú)回聲占位，父親85歲，雙腎各有2個(gè)囊腫，母親及弟弟B超雙腎正常。最可能的診斷是（）。
A.膿腫
B.腫瘤
C.結(jié)石
D.多囊腎
E.單純性腎囊腫
最新試題
首選的治療措施是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
該患者首選的治療是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
對(duì)診斷幫助最大的檢查是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
為臨床診斷，應(yīng)首先檢查（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
血清C3恢復(fù)正常的時(shí)間是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
本病治療原則應(yīng)除外（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
本例應(yīng)采取的治療方案是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列治療措施中，不妥的是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
若病理為腎小球光鏡下無(wú)明顯異常，近曲腎小管上皮細(xì)胞輕度脂肪變，免疫熒光全部陰性，電鏡見(jiàn)腎小球臟層上皮細(xì)胞廣泛足突消失，最可能的診斷為（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
最可能的診斷是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題