A.1年
B.2年
C.3年
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E.5年
A.根據(jù)國務院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應用指導原則,使用麻醉藥品和精神藥品對麻醉
B.使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品
C.處方的調(diào)配人、核對人應當仔細核對,簽署姓名,并予以登記
D.藥品和第一類精神藥品處方進行專冊登記,加強管理
E.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準,并取得藥品購用印鑒卡
A.藥品儲備制度
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.符合國家藥品標準
E.實行特殊管理
A.藥品儲備制度
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.符合國家藥品標準
E.實行特殊管理
A.符合國家藥品標準
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.中藥品種保護制度
E.組織藥典委員會,負責國家藥品標準的制定和修訂
A.符合國家藥品標準
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.中藥品種保護制度
E.組織藥典委員會,負責國家藥品標準的制定和修訂
A.具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒有供應的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進貨檢查制度
E.調(diào)配處方,必須經(jīng)過核對
A.具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒有供應的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進貨檢查制度
E.調(diào)配處方,必須經(jīng)過核對
A.具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒有供應的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進貨檢查制度
E.調(diào)配處方,必須經(jīng)過核對
A.處以罰款
B.責令改正
C.限期整頓
D.應當依法賠償
E.依法追究刑事責任
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