90%以上AML-M3型白血病患者可見到的特異性染色體異常是()
A.t(8;21)(q22;q22)
B.t(9;22)(q34;q11)
C.t(6;9)(p23;q34)
D.t(15;17)(q22;q12)
E.inv/del(16)(q22)
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M2b型急性髓細(xì)胞白細(xì)胞的細(xì)胞遺傳特征是()
A.t(8;21)(q22;q22)
B.t(9;22)(q34;q11)
C.t(6;9)(p23;q34)
D.t(15;17)(q22;q12)
E.inv/del(16)(q22)
A.2Ph染色體
B.i(17q)染色體
C.Ph染色體
D.+21染色體
E.+19染色體
A.抑癌基因
B.原癌基因
C.癌基因
D.假基因
E.融合基因
A.DNA的多態(tài)性
B.RNA的多態(tài)性
C.蛋白質(zhì)的多態(tài)性
D.氨基酸的多態(tài)性
E.肽的多態(tài)性
A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失,點(diǎn)突變或插入
B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失,點(diǎn)突變或插入
C.PAH的嚴(yán)重缺乏
D.CK的水平升高
E.凝血因子X基因片段缺失
A.巨幼細(xì)胞貧血
B.營(yíng)養(yǎng)性缺鐵性貧血
C.遺傳性溶血性貧血
D.再生障礙性貧血
E.遺傳性球形細(xì)胞增多癥
A.高密度的單克隆抗體陣列
B.高密度的多肽陣列
C.高密度的核酸陣列
D.高密度的寡核苷酸陣列
E.高密度的蛋白陣列
A.DNA酶
B.反轉(zhuǎn)錄酶
C.限制性內(nèi)切酶
D.DNA聚合酶
E.RNA酶
A.檢測(cè)DNA的方法
B.檢測(cè)RNA的方法
C.檢測(cè)蛋白的方法
D.檢測(cè)酶的方法
E.既可檢測(cè)DNA,又可檢測(cè)RNA的方法
A.檢測(cè)DNA的方法
B.檢測(cè)RNA的方法
C.檢測(cè)蛋白的方法
D.檢測(cè)酶的方法
E.既可檢測(cè)DNA,又可檢測(cè)RNA的方法
最新試題
在肺功能檢查中最不可能的是()
如考慮是坐骨神經(jīng)疼痛,重要陽(yáng)性體征是()
最可能的病因是()
最可能的診斷是()
假設(shè)上述診斷確定,最可能的酸堿平衡失調(diào)類型是()
如果該患者自身溶血試驗(yàn)示溶血明顯增強(qiáng),加入葡萄糖及ATP后孵育,溶血明顯糾正。則診斷為()
最可能的病因是()
此患者的踝反射程度屬于()
首選作為監(jiān)測(cè)患者病情的是()
最可能的診斷是()