A.原位雜交
B.PCR-RFLP技術(shù)
C.DNA芯片技術(shù)
D.Southernblotting技術(shù)
E.DNA測序
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你可能感興趣的試題
A.P53
B.Rb
C.NFl
D.HEMl
E.FHIT
A.流動室及液流驅(qū)動系統(tǒng)
B.溶血系統(tǒng)
C.激光光源及光束形成系統(tǒng)
D.光電檢測及信息處理系統(tǒng)
E.細(xì)胞分離純化系統(tǒng)
90%以上AML-M3型白血病患者可見到的特異性染色體異常是()
A.t(8;21)(q22;q22)
B.t(9;22)(q34;q11)
C.t(6;9)(p23;q34)
D.t(15;17)(q22;q12)
E.inv/del(16)(q22)
M2b型急性髓細(xì)胞白細(xì)胞的細(xì)胞遺傳特征是()
A.t(8;21)(q22;q22)
B.t(9;22)(q34;q11)
C.t(6;9)(p23;q34)
D.t(15;17)(q22;q12)
E.inv/del(16)(q22)
A.2Ph染色體
B.i(17q)染色體
C.Ph染色體
D.+21染色體
E.+19染色體
A.抑癌基因
B.原癌基因
C.癌基因
D.假基因
E.融合基因
A.DNA的多態(tài)性
B.RNA的多態(tài)性
C.蛋白質(zhì)的多態(tài)性
D.氨基酸的多態(tài)性
E.肽的多態(tài)性
A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失,點(diǎn)突變或插入
B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失,點(diǎn)突變或插入
C.PAH的嚴(yán)重缺乏
D.CK的水平升高
E.凝血因子X基因片段缺失
A.巨幼細(xì)胞貧血
B.營養(yǎng)性缺鐵性貧血
C.遺傳性溶血性貧血
D.再生障礙性貧血
E.遺傳性球形細(xì)胞增多癥
A.高密度的單克隆抗體陣列
B.高密度的多肽陣列
C.高密度的核酸陣列
D.高密度的寡核苷酸陣列
E.高密度的蛋白陣列
最新試題
如腦脊液涂片、染色鏡下發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞內(nèi)成雙排列的革蘭陽性球菌,初步病原學(xué)診斷是()
如查出紅斑狼瘡細(xì)胞和抗核抗體。對該病例的診斷有何改變()
進(jìn)一步檢查自主神經(jīng)功能時(shí),關(guān)于可采用的方法,錯誤的是()
如果該患者酸化溶血試驗(yàn)陽性,蔗糖溶血試驗(yàn)陽性,則診斷為()
最可能的病因是()
最可能的病因是()
除下列哪項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢查外,均有助于該患者的診斷()
貧血的形態(tài)學(xué)分類是()
為明確診斷,首選檢查項(xiàng)目是()
該例最可能的診斷是()