A.10
B.20
C.50
D.100
E.150
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A.第一方審核
B.第二方審核
C.第三方審核
D.第四方審核
E.以上都對
A.（真陽性／病人數(shù)）×100%
B.（真陽性／真陰性）×100%
C.（真陽性／真陽性＋假陽性）×100%
D.（真陽性＋假陽性／真陽性）×100%
E.（真陽性／真陽性＋假陰性）×100%
A.質(zhì)控
B.失控
C.無解釋意義
D.仍然有效
E.在控
A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.靈敏度
D.特異性
E.以上均可
A.批內(nèi)精度
B.批間精度
C.總重復(fù)性
D.單次重復(fù)
E.靈敏度
最新試題
ISO15489是（）
為了減少誤差，特別是充分估計(jì)系統(tǒng)分析誤差引起的檢測數(shù)值誤差，常用下列哪一試驗(yàn)來糾正（）
檢驗(yàn)結(jié)果的真陽性率的計(jì)算公式應(yīng)該是（）
在檢測過程中，最難控制的誤差是（）
Levey－Jennings質(zhì)控圖中失控線為（）
同一批號濃度的質(zhì)控品，對于血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)（CV1）為3.2%，B實(shí)驗(yàn)室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)（CV2）為2.1%。下列哪項(xiàng)是正確的（）
進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是（）
在室內(nèi)質(zhì)控中最常用的方法是采用單一濃度的質(zhì)控血清，隨病人樣本向時(shí)測定，在繪制質(zhì)控圖時(shí)是以下列哪項(xiàng)來定值限的（）
在開展室內(nèi)質(zhì)控時(shí)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)首先對實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行下列哪項(xiàng)工作（）
檢測中，將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本，而造成的檢測值誤差，這是屬于下列哪種誤差（）