A.ISO/IEC17025
B.ISO/FDIS15189
C.ISO9002
D.ISO9001
E.EP7-A
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A.規(guī)定被測量
B.識別不確定度的來源
C.不確定度分量的量化
D.計算合成標準不確定度
E.計算相對不確定度
A.衛(wèi)生部臨床檢驗中心于1981年12月正式批準成立
B.1980年全國范圍內(nèi)組織開展了臨床化學(xué)室間質(zhì)量評價活動
C.已開展了32項室間質(zhì)量評價計劃
D.2005年參加各專業(yè)質(zhì)評活動計劃機構(gòu)數(shù)量為1830家
E.其計劃項目參加累計數(shù)達到7770家
A.BUN
B.TG
C.ALT
D.GLU
E.UA
A.準確性
B.重復(fù)性
C.再現(xiàn)性
D.穩(wěn)定性
E.反映患者當(dāng)前病情的真實性
A.整個任務(wù)應(yīng)用臨床觀點
B.執(zhí)行正確的試驗,收集所需的數(shù)據(jù)
C.正確的使用統(tǒng)計工具,以便正確地估計誤差
D.作出方法客觀的結(jié)論
E.正確對待反饋結(jié)果
最新試題
關(guān)于組建臨床檢驗中心,負責(zé)臨床實驗室管理說法錯誤的是()
當(dāng)進行標本的處理或檢測時,實驗室必須有措施來保證可靠地識別患者標本,以保證報告的結(jié)果是準確的。不屬于檢測記錄范圍的是()
質(zhì)量體系包括的內(nèi)容不正確的是()
在不同溯源階段中測量參考物質(zhì)或標準品時,測量方法測量結(jié)果與用這些測量方法測量實際樣品時測量結(jié)果的數(shù)字關(guān)系的一致程度,是指臨床檢驗參考物質(zhì)或校準品的()
不確定度的評估的步驟不包括()
程序性文件的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容不包括()
為了實施質(zhì)量體系()
關(guān)于操作手冊的規(guī)定,下列陳述不正確的是()
將質(zhì)量體系文件分為四個層次,下列說法正確的是()
分析前階段質(zhì)量保證的主要目的是保證檢驗結(jié)果的()