A.該藥品的外包裝的資料為準
B.該藥品的宣傳資料為準
C.以廣告公司策劃的內容為準
D.該藥品國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準
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A.廣告經(jīng)營者
B.廣告發(fā)布者
C.廣告主
D.廣告受眾
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級工商行政管理部門
D.省級衛(wèi)生行政管理部門
A.藥品管理委員會
B.藥劑科
C.藥事管理委員會
D.藥事管理領導小組
A.1年
B.當天
C.3天
D.7天
A.醫(yī)師以上專業(yè)技術職務,并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
B.醫(yī)士以上專業(yè)技術職務,并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
C.主管醫(yī)師以上專業(yè)技術職務,并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
D.有處方權的醫(yī)務人員
A.省級衛(wèi)生廳批準
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準
C.國家衛(wèi)生部批準
D.醫(yī)療機構藥事管理委員會批準
A.1天
B.3天
C.5天
D.7天
A.醫(yī)療機構制劑
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
A.醫(yī)療機構配制許可證
B.制劑許可證
C.營業(yè)執(zhí)照
D.醫(yī)療機構制劑許可證
A.預防性管理
B.監(jiān)測性管理
C.嚴格管理
D.控制性管理
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
人的本質是()