A.處方藥
B.非處方藥
C.外用藥
D.中藥材
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A.藥品價(jià)格
B.藥品質(zhì)量
C.藥品產(chǎn)地
D.藥品成分
A.企業(yè)檢驗(yàn)藥品
B.企業(yè)銷(xiāo)售藥品
C.直接接觸藥品
D.企業(yè)采購(gòu)藥品
A.企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人
C.質(zhì)量管理人員
D.企業(yè)采購(gòu)負(fù)責(zé)人
A.[8]
B.[12]
C.[16]
D.[24]
A.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所
B.人員
C.規(guī)章制度
D.設(shè)施設(shè)備
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
人的本質(zhì)是()
藥品具有特殊性和普通性。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。