A.Wegener肉芽腫
B.變應(yīng)性皮膚血管炎
C.結(jié)節(jié)性紅斑
D.Sweet綜合征
E.持久性隆起性紅斑
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A.維甲酸
B.糖皮質(zhì)激素+四環(huán)素
C.甲氨蝶呤+煙酰胺
D.四環(huán)素
E.氨苯砜
A.Wegener肉芽腫
B.慢性炎癥,建議抗酸染色
C.結(jié)節(jié)性紅斑
D.Sweet綜合征
E.孢子絲菌病不除外,結(jié)合真菌培養(yǎng)
A.真菌涂片及培養(yǎng)
B.風(fēng)濕三項(xiàng)及補(bǔ)體
C.結(jié)核菌素試驗(yàn)
D.血培養(yǎng)
E.皮損組織病理學(xué)
A.系統(tǒng)及局部給予糖皮質(zhì)激素
B.系統(tǒng)給予維甲酸
C.系統(tǒng)給予抗生素治療
D.系統(tǒng)給予大劑量多種維生素治療
E.系統(tǒng)給予非甾體消炎藥
A.貝赫切特綜合征(白塞綜合征)
B.扁平苔蘚
C.二期梅毒
D.盤狀紅斑狼瘡
E.尋常狼瘡
最新試題
該患者最可能的診斷是()。
患者最有可能的診斷是(提示追問病史,患者洗浴時喜歡用人造絲做的健康巾用力摩擦上背和脛前皮膚。)()。
本病可見于(提示此類患者大多健康,但也可伴有其他發(fā)育方面的異常,需詳細(xì)詢問病史或查體。)()。
該患者診斷應(yīng)考慮的疾病有()。
臨床初步考慮最可能的診斷是(提示組織病理學(xué):表皮角化過度,伴灶性角化不全,棘層肥厚,部分角質(zhì)形成細(xì)胞有異形性,全層可見伴有巢狀分布的Paget樣細(xì)胞,呈圓形或卵圓形,胞質(zhì)豐滿,呈淡染,核周較空,無細(xì)胞間橋,部分核染色深,可見大的核仁及核分裂象;皮淺層毛細(xì)血管周圍淋巴細(xì)胞及組織細(xì)胞浸潤;PAS染色(-)。)()。
該患者最終的診斷是(提示骨髓組織病理學(xué):有大量分化良好的巨噬細(xì)胞吞噬血細(xì)胞現(xiàn)象;復(fù)查ANA1∶80,dsDNA(-)。)()。
下列診斷中可以排除(提示血常規(guī):WBC17.48×109/L,N0.92,L0.08,Hb111g/L,PLT588×109/L,RBC2.79×1012/L;尿常規(guī):WBC(+),RBC(+),蛋白質(zhì)1.50g/L;糞常規(guī):OB(+);清蛋白27.55g/L,球蛋白29.93g/L,IgA2.83g/L,IgM2.50g/L,CRP150.6mg/L;PANCA(+);血培養(yǎng)、尿培養(yǎng)均(-);ESR115mm/h;ENA系列,ENA多肽抗體譜,ANA均(-);24h尿蛋白1.03g/L。腹部X線片:未見腸梗阻征象。腹部、盆腔CT:慢性膽囊炎并膽囊結(jié)石,腹腔積液。)()。
最好的治療方法是(提示該皮損持續(xù)數(shù)月后有慢慢消退傾向,遺留色素沉著斑,無明顯自覺癥狀。)()。
可能的診斷是()。
最可能的診斷是(提示右手大魚際肌結(jié)節(jié)活檢:小動脈壁平滑肌變性壞死,有大量中性粒細(xì)胞浸潤,彈性纖維斷裂、消失。肌電圖:腓腸神經(jīng)有輕度受累。)()。