A.前胸
B.腰背
C.頭面部
D.四肢
E.軀干
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A.家族性慢性良性天皰瘡
B.毛囊角化病
C.脂液性角化
D.融合性網(wǎng)狀乳頭瘤病
E.黑棘皮病
A.發(fā)病有家族史
B.冬輕夏重現(xiàn)象
C.組織病理學(xué)
D.同形反應(yīng)
E.ATP2C1基因突變
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X連鎖顯性遺傳
D.X連鎖隱性遺傳
E.Y染色體遺傳
A.進展期
B.靜止期
C.消退期
D.萎縮期
E.炎癥期
A.脂溢性禿發(fā)
B.甲狀腺疾病
C.高脂血癥
D.扁平苔蘚
E.銀屑病
最新試題
下列診斷中可以排除(提示血常規(guī):WBC17.48×109/L,N0.92,L0.08,Hb111g/L,PLT588×109/L,RBC2.79×1012/L;尿常規(guī):WBC(+),RBC(+),蛋白質(zhì)1.50g/L;糞常規(guī):OB(+);清蛋白27.55g/L,球蛋白29.93g/L,IgA2.83g/L,IgM2.50g/L,CRP150.6mg/L;PANCA(+);血培養(yǎng)、尿培養(yǎng)均(-);ESR115mm/h;ENA系列,ENA多肽抗體譜,ANA均(-);24h尿蛋白1.03g/L。腹部X線片:未見腸梗阻征象。腹部、盆腔CT:慢性膽囊炎并膽囊結(jié)石,腹腔積液。)()。
診斷應(yīng)考慮(提示如患者水皰愈合后遺留萎縮性瘢痕,雙耳郭見粟粒大小白色丘疹,數(shù)月后指、趾甲出現(xiàn)萎縮變形。直接免疫熒光:IgG、IgA、C3、C4均(-)。透射電鏡:裂隙位于致密板下層。)()。
可采取的治療措施是(提示尿常規(guī):蛋白質(zhì)(++),并見顆粒管型。)()。
最可能的診斷是(提示右手大魚際肌結(jié)節(jié)活檢:小動脈壁平滑肌變性壞死,有大量中性粒細胞浸潤,彈性纖維斷裂、消失。肌電圖:腓腸神經(jīng)有輕度受累。)()。
本病可見于(提示此類患者大多健康,但也可伴有其他發(fā)育方面的異常,需詳細詢問病史或查體。)()。
該患者診斷應(yīng)考慮的疾病有()。
可能的診斷是()。
臨床初步考慮最可能的診斷是(提示組織病理學(xué):表皮角化過度,伴灶性角化不全,棘層肥厚,部分角質(zhì)形成細胞有異形性,全層可見伴有巢狀分布的Paget樣細胞,呈圓形或卵圓形,胞質(zhì)豐滿,呈淡染,核周較空,無細胞間橋,部分核染色深,可見大的核仁及核分裂象;皮淺層毛細血管周圍淋巴細胞及組織細胞浸潤;PAS染色(-)。)()。
下列可能的鑒別診斷和相應(yīng)的特殊染色,其中配伍正確的是(提示為進一步與其他疾病相鑒別,組織病理學(xué)切片需要行特殊染色。)()。
本病例的發(fā)病因素不包括()。