A.基因置換
B.基因修正
C.基因修飾
D.基因失活
E.基因克隆
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.阿托品
B.東莨菪堿
C.后馬托品
D.托吡卡胺
E.去氧腎上腺素
A.噻嗎洛爾是腎上腺能興奮劑
B.腎上腺素能興奮劑的降壓作用是增加房水排出,同時(shí)部分減少房水生成
C.碳酰膽堿只能作用于睫狀肌膽堿能神經(jīng)末梢,不能抑制膽堿酯酶
D.口服碳酸酐酶抑制劑的副作用很少
E.擬前列腺素藥物主要通過減少房水分泌而發(fā)揮降眼壓的作用
A.高血糖
B.鉀耗竭
C.腎結(jié)石
D.酸中毒
E.胃部不適
A.藥物生物利用度
B.藥物的水溶性
C.藥物血清蛋白結(jié)合率
D.血眼屏障
E.藥物的脂溶性
A.虹膜、睫狀體毛細(xì)血管的內(nèi)皮細(xì)胞層
B.視網(wǎng)膜毛細(xì)血管的內(nèi)皮細(xì)胞層
C.睫狀體無色素上皮層
D.視網(wǎng)膜色素上皮層
E.脈絡(luò)膜毛細(xì)血管的內(nèi)皮細(xì)胞層
A.眼周注射藥物可使藥物不通過角膜和結(jié)膜上皮而大量進(jìn)入眼內(nèi)
B.眼周注射藥物后,藥物可經(jīng)鞏膜浸潤擴(kuò)散進(jìn)入角膜基質(zhì)層,由此通過角膜內(nèi)皮層進(jìn)入前房內(nèi)
C.眼周注射藥物不能使藥物在晶狀體-虹膜隔的部位達(dá)到治療水平的濃度
D.在鞏膜擴(kuò)散的藥物可通過前房角小梁組織、睫狀體基質(zhì)或前玻璃體膜進(jìn)入眼內(nèi)
E.對(duì)于不能通透角膜的脂溶性差的藥物,眼周注射能使該藥物能較易進(jìn)入眼內(nèi)
A.藥物的賦型劑會(huì)影響該藥物的脂、水溶解度之比
B.藥物pH會(huì)影響到藥物在淚液中的丟失率、角膜淚液中的藥物飽和度、藥物與角膜接觸的時(shí)間
C.分子量小于500的藥物角膜吸收能力很差
D.氯化苯甲羥胺沒有表面活性作用
E.當(dāng)藥物濃度在一定范圍增加時(shí),藥物在角膜的通透性也隨之增加;當(dāng)超過一定范圍時(shí),雖然濃度增加但藥物的角膜通透性并不增加,甚至減低
A.眼內(nèi)注射
B.眼周注射
C.全身治療
D.滴眼劑
E.結(jié)膜下注射
A.角膜上皮及角膜內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)藥物的通透性
B.藥物在角膜基質(zhì)中的彌散率
C.藥物在角膜基質(zhì)中的物理性質(zhì)
D.藥物經(jīng)角膜進(jìn)入血液時(shí)在角膜緣處的損失率
E.以上全項(xiàng)
A.腺相關(guān)病毒
B.淋巴細(xì)胞
C.脂質(zhì)體
D.陽離子聚合物
E.單純皰疹病毒
最新試題
下列不屬于基因治療策略的是()
以下哪個(gè)藥物無睫狀肌麻痹作用()
基因治療時(shí),理想載體應(yīng)具有下列特點(diǎn)()
藥物通過角膜進(jìn)入眼內(nèi)的難易程度取決于下列因素()
下列那些藥物屬于第一批國家非處方藥目錄中的眼藥()
下列眼藥水中,能抗病毒的藥物是()
基因治療中,可用做活體直接轉(zhuǎn)移的基因載體是()
下列眼部損害是由長期大量使用氯丙嗪引起的是()
血眼屏障不包括()
毛果蕓香堿對(duì)下列哪一項(xiàng)沒有作用()