A.雙眼對稱性發(fā)病,常有家族史,一般無早產(chǎn)和吸氧史
B.為性連鎖遺傳
C.視網(wǎng)膜顳側(cè)周邊大片無血管區(qū)
D.可發(fā)生纖維血管增生,牽拉性視網(wǎng)膜脫離,也可發(fā)生孔源性視網(wǎng)膜脫離
E.FFA可出現(xiàn)周邊大片毛細血管無灌注區(qū)
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A.血影細胞性青光眼
B.溶血性青光眼
C.血黃素性青光眼
D.增殖性玻璃體視網(wǎng)膜病變
E.以上均是
A.常染色體顯性遺傳病
B.典型黃斑病變形態(tài)類似卵黃
C.Arden比小于1.5
D.EOG異常僅出現(xiàn)于有陽性體征的患者
E.突變基因位于11號染色體長臂
A.男孩多發(fā),眼底見大片黃白色滲出
B.視網(wǎng)膜血管擴張、迂曲、變形,病變以小靜脈為主
C.常伴有廣泛的滲出性視網(wǎng)膜脫離,形成白瞳
D.可出現(xiàn)并發(fā)性白內(nèi)障、黃斑水腫、虹膜紅變等
E.早期可行病變區(qū)激光或冷凍,晚期視網(wǎng)膜脫離后可手術(shù)治療,但預(yù)后較差
A.多基因遺傳病
B.典型患者視網(wǎng)膜可有骨細胞樣色素沉著,部分患者色素沉著少,稱無色素性視網(wǎng)膜色素變性
C.視網(wǎng)膜動脈縮窄,靜脈輕度擴張
D.VEP呈熄滅型
E.原發(fā)性視神經(jīng)萎縮
A.視力下降,玻璃體積血后視力驟降
B.視網(wǎng)膜內(nèi)層隆起呈球形,紗膜狀
C.視網(wǎng)膜隆起,波動感強,隨體位變化隆起形態(tài)發(fā)生變化
D.隆起的視網(wǎng)膜內(nèi)層可出現(xiàn)大小不等的裂孔,有時外層也可出現(xiàn)裂孔,但一般較小
E.黃斑區(qū)可呈輪輻樣改變
最新試題
如果患者的被動牽拉試驗有阻力;眼眶CT提示左眼下直肌肌腹肥厚;甲狀腺功能檢查血清T3水平增高。請問下一步治療方案()
患者右眼眼壓升高的可能原因有()
該患者的可能診斷是()
如果該患兒行視野弧檢查發(fā)現(xiàn)視遠時斜視角小于視近時斜視角,裸眼視力OD1.5,OS0.9,行阿托品散瞳驗光結(jié)果:OD+2.50DS+0.50DC×900°→1.5,OS+2.50DS+0.50DC×10°→1.0。以下哪些處理方法合適()
對該患者的急診處理包括()
對該患者的急診檢查還需包括()
確診后若患者告知醫(yī)師已妊娠兩個月,當時體重49kg,則應(yīng)給予以下何種處理()
最可能的并發(fā)癥是()
詢問病史時,除上述情況外,還需注意以下哪方面信息的采集()
該患者的可能診斷是()