A.大多數(shù)為遺傳性
B.遺傳性患兒為Rb基因突變,突變基因位于13號(hào)染色體長(zhǎng)臂1區(qū)4帶
C.患兒可無癥狀或出現(xiàn)斜視、白瞳現(xiàn)象
D.典型的B超改變?yōu)?quot;鈣斑"
E.晚期可導(dǎo)致繼發(fā)性青光眼、暴露性角膜炎并可全身轉(zhuǎn)移
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A.霜樣變性
B.格子樣變性
C.蝸牛跡樣變性
D.壓迫或不壓迫變白
E.鋪路石樣變性
A.鼻上象限
B.鼻下象限
C.顳上象限
D.顳下象限
E.黃斑區(qū)
A.遺傳性視網(wǎng)膜劈裂病變位于外核層
B.獲得性視網(wǎng)膜劈裂病變位于神經(jīng)纖維層
C.遺傳性視網(wǎng)膜劈裂病變?yōu)槌H旧w顯性遺傳病
D.眼底視網(wǎng)膜紗膜樣改變最多見于顳下象限
E.獲得性視網(wǎng)膜劈裂常見黃斑區(qū)受累
A.進(jìn)行性夜盲
B.雙眼視網(wǎng)膜典型色素改變
C.向心性視野縮小
D.ERG呈熄滅型
E.以上均是
A.真菌性眼內(nèi)炎
B.Eale′s病
C.玻璃體黃斑牽引綜合征
D.錐體營養(yǎng)障礙癥
E.視網(wǎng)膜色素變性
最新試題
患者男,48歲,高度近視20余年。右眼突然視力下降,眼前黑影遮蓋3天,首先應(yīng)考慮()
可用于視網(wǎng)膜分支動(dòng)脈阻塞的藥物包括()
Stargardt病典型的特征不包括()
下列哪些病有遺傳因素()
對(duì)Best病早期診斷有重要意義的輔助檢查是()
黃斑裂孔可見于()
最易與Coats病發(fā)生混淆的是()
視網(wǎng)膜劈裂癥說法正確的是()
最易造成視網(wǎng)膜脫離的是()
該患者的初步診斷為()