A.提高TaqDNA聚合酶活性
B.穩(wěn)定PCR反應(yīng)體系
C.當dNTP的濃度為200nmol/L時,MgCl2濃度一般為1.5mmol/L較合適
D.在PCR中發(fā)揮作用的是結(jié)合Mg2+
E.Mg2+濃度過低使酶活力升高,還會使酶催化非特異性擴增
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A.加入內(nèi)參照系統(tǒng)可以使標準品和被檢測樣本之間擴增效率一致
B.加入內(nèi)參照系統(tǒng)可以對標準品和被檢測樣本之間抽提質(zhì)量差異進行比較
C.內(nèi)參照是一段引入突變的靶基因片段
D.內(nèi)參照系統(tǒng)可以使實驗的重復性更好、定量更準確
E.內(nèi)參照和靶基因的探針使用相同的熒光標記
A.Mg濃度
B.引物二聚體
C.焦磷酸等亞產(chǎn)物的增加
D.反應(yīng)產(chǎn)物與模板的競爭性雜交
E.反應(yīng)時間
A.變性
B.預(yù)雜交
C.退火
D.延伸
E.連接
A.參加反應(yīng)的兩條核酸鏈都游離在溶液中
B.操作簡便,容易實現(xiàn)自動化,因此應(yīng)用普遍
C.雜交后過量的未雜交的探針的去除比較困難
D.同源與異源的DNA分子在雜交程中可發(fā)生競爭,使結(jié)果分析困難
E.常見的雜交方法包括發(fā)光法、夾心法、吸附法、復性速率法等
A.缺口平移法
B.隨機引物法
C.末端標記法
D.PCR標記法
E.反轉(zhuǎn)錄酶、RNA聚合酶標記法
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