A.所有實(shí)驗室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子的感染,并應(yīng)按規(guī)定保存免疫記錄
B.實(shí)驗室工作人員每年都應(yīng)做健康查體,可以不保存記錄
C.健康記錄可以公開
D.工作人員健康查體的血清不必保存
E.實(shí)驗室工作人員每年不必做健康查體
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A.ISO/IEC17025
B.ISO/FDIS15189
C.ISO9002
D.ISO9001
E.EP7-A
A.實(shí)驗室工作人員在實(shí)際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后,即使戴手套也應(yīng)立即洗手
B.使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手
C.摘除手套,使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手
D.可以戴手套吸煙
E.可以在實(shí)驗室內(nèi)吃東西
A.標(biāo)本數(shù)據(jù)量大
B.標(biāo)本取材要求高
C.儀器自動化程度高
D.標(biāo)本存在基質(zhì)效應(yīng)
E.結(jié)果解釋難度大
A.SCC
B.TELARC
C.PCBC
D.CNAC
E.APLAC
A.禁止用手對任何利器剪、彎、折斷、重新戴套
B.安全工作行為應(yīng)盡可能減少使用利器
C.尖銳利器用后應(yīng)棄于利器盒中,在內(nèi)容物達(dá)到2/3前置換
D.盡量使用替代品
E.利器用后應(yīng)放在塑料袋內(nèi)統(tǒng)一處理
最新試題
下列檢測程序按不確定度增加順序排列,正確的是()
經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗室具有()
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述,正確的是()
有關(guān)統(tǒng)計質(zhì)量控制的不足之處是()
臨床實(shí)驗室管理過程中的“控制”就是()
質(zhì)量保證的要素中,通常不包括()
ISO15189是由下列哪一國家或組織發(fā)布的()
實(shí)驗室認(rèn)可活動中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價程序?qū)儆冢ǎ?/p>
我國將借鑒國際先進(jìn)經(jīng)驗,把臨床實(shí)驗室管理納入()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述,正確的是()