A.標(biāo)準(zhǔn)差
B.標(biāo)準(zhǔn)誤
C.變異系數(shù)
D.平均值
E.方差
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A.5%
B.1%
C.0.01%
D.0.05%
E.0.3%
A.誤差檢出率
B.臨界系統(tǒng)誤差
C.假失控概率
D.隨機(jī)誤差
E.測定質(zhì)控結(jié)果個(gè)數(shù)
A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.靈敏度
D.特異性
E.敏感性
A.儀器
B.試劑
C.環(huán)境
D.分析人員粗心
E.測定方法
A.測定精密度好,準(zhǔn)確度不一定好
B.測定精密度不好,準(zhǔn)確度偶爾也可能好
C.測定精密度是保證良好準(zhǔn)確度的先決條件
D.當(dāng)不存在系統(tǒng)誤差時(shí),精密度和準(zhǔn)確度是一致的
E.測定精密度好準(zhǔn)確度一定好
最新試題
下列檢測程序按不確定度增加順序排列,正確的是()
支持安樂死的下述理由中,最得不到倫理支持的是()
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標(biāo)是()
我國將借鑒國際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入()
我國臨床實(shí)驗(yàn)室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實(shí)驗(yàn)室,其他形式還有()
以下關(guān)于溯源的描述正確的是()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價(jià)程序?qū)儆冢ǎ?/p>
有關(guān)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述,以下正確的是()
有關(guān)統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制的不足之處是()
當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯(cuò)誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()