A.敏感度及靈敏度
B.敏感度及特異度
C.預(yù)測值及特異度
D.陰性及陽性預(yù)測值
E.陰性及陽性似然比
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A.將標(biāo)本復(fù)查
B.觀察當(dāng)天室內(nèi)質(zhì)控記錄
C.建立核查制度
D.觀察是否為正常結(jié)果
E.細(xì)心工作
A.清楚、明確的檢驗標(biāo)識
B.患者的惟一標(biāo)識
C.檢驗申請者的姓名及申請日期
D.檢驗當(dāng)日的質(zhì)控結(jié)果
E.檢驗項目及結(jié)果
A.正常參考范圍上限
B.正常參考范圍下限
C.正常參考均值
D.危急值
E.醫(yī)學(xué)決定性水平
A.檢測儀器檢測中運行正常
B.試劑在有效期以內(nèi)
C.室內(nèi)質(zhì)控“在控”
D.無特殊異常結(jié)果
E.操作過程無失誤
A.是檢驗信息的載體
B.是醫(yī)師用于診斷、治療的醫(yī)療文件組成部分
C.是減少醫(yī)療糾紛的工具
D.是具有法律效力的醫(yī)療文件
E.體現(xiàn)了檢驗人員勞動的成果
最新試題
ISO15189是由下列哪一國家或組織發(fā)布的()
某方法一次測量得出的結(jié)果很接近于真值,說明該方法()
《實驗室認(rèn)可管理辦法》規(guī)定的中國實驗室認(rèn)可原則,錯誤()
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評價實驗室的()
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()
有關(guān)開展檢驗量值溯源的必要條件,最準(zhǔn)確的說法是()
實驗室認(rèn)可活動中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價程序?qū)儆冢ǎ?/p>
我國臨床實驗室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實驗室,其他形式還有()
下列檢測程序按不確定度增加順序排列,正確的是()
在正態(tài)分布圖中,±2s范圍應(yīng)包含全體試驗數(shù)據(jù)的()