A.臨床實(shí)驗(yàn)室血液學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)技術(shù)人員簽發(fā)
B.臨床實(shí)驗(yàn)室技術(shù)員與高級(jí)職稱者雙簽發(fā)
C.臨床醫(yī)師簽發(fā)
D.臨床實(shí)驗(yàn)室具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的檢驗(yàn)人員簽發(fā)
E.臨床實(shí)驗(yàn)室具備醫(yī)療專業(yè)畢業(yè)文憑者簽發(fā)
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A.2.7%
B.4.2%
C.4.5%
D.5.3%
E.5.5%
A.檢驗(yàn)項(xiàng)目中文名稱
B.檢驗(yàn)項(xiàng)目英文縮寫(xiě)
C.檢驗(yàn)數(shù)據(jù)及計(jì)量單位
D.檢驗(yàn)項(xiàng)目的參考區(qū)間
E.檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的異常提示符號(hào)
A.雄激素
B.黃體酮
C.林可霉素
D.苯妥英鈉
E.阿托品
A.均值必須在本實(shí)驗(yàn)室內(nèi)使用現(xiàn)行的測(cè)定方法
B.定值質(zhì)控品的標(biāo)示值只能作為確定均值的參考
C.各實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)新批號(hào)的質(zhì)控品的各個(gè)測(cè)定項(xiàng)目自行確定均值
D.對(duì)于穩(wěn)定期較短的質(zhì)控品標(biāo)示值可以暫時(shí)作為均值,檢測(cè)20天后再作統(tǒng)計(jì)評(píng)估
E.確定新批號(hào)質(zhì)控品的均值時(shí),應(yīng)與當(dāng)前質(zhì)控品進(jìn)行平行檢測(cè)和評(píng)估
A.不能判斷
B.在控
C.警告
D.失控
E.難以確定
最新試題
“質(zhì)量評(píng)估與改進(jìn)”這一新的管理概念,實(shí)際上是以下哪兩個(gè)方面的結(jié)合()
當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯(cuò)誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()
有關(guān)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述,以下正確的是()
在正態(tài)分布圖中,±2s范圍應(yīng)包含全體試驗(yàn)數(shù)據(jù)的()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的意義,普遍認(rèn)為不包括()
下列檢測(cè)程序按不確定度增加順序排列,正確的是()
支持安樂(lè)死的下述理由中,最得不到倫理支持的是()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述,正確的是()
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標(biāo)是()
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