A.可靠性
B.穩(wěn)定性
C.準確性
D.真陽性
E.真陰性
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A.已建立了質(zhì)量體系
B.偏差在允許范圍內(nèi)
C.每一實驗結(jié)果全程受控
D.總體上的分析判斷
E.已排除實驗室責(zé)任
A.靶值和標準差
B.變異系數(shù)和質(zhì)控界限
C.質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控品穩(wěn)定性
D.質(zhì)控測定結(jié)果的個數(shù)(n)和質(zhì)控規(guī)則
E.質(zhì)控測定結(jié)果的個數(shù)(n)和質(zhì)控品穩(wěn)定性
A.降低了誤差檢出能力
B.降低了假失控率
C.保證檢測結(jié)果的準確度
D.保證檢測結(jié)果的精確度
E.保證檢測結(jié)果的靈敏度
A.檢驗前過程
B.檢驗中過程
C.檢驗后過程
D.患者準備過程
E.樣本采集過程
A.高于或低于參考范圍上限的檢測結(jié)果
B.超出醫(yī)學(xué)決定水平的檢測數(shù)據(jù)
C.急診檢驗申請單中所需的檢測數(shù)據(jù)
D.可能危及患者生命的檢測結(jié)果
E.ICU、CCU和手術(shù)中患者的檢測結(jié)果
最新試題
在方法學(xué)評價中,一般認為相關(guān)系數(shù)是于下列哪種情況的估計()
經(jīng)認可的實驗室具有()
“質(zhì)量評估與改進”這一新的管理概念,實際上是以下哪兩個方面的結(jié)合()
有關(guān)開展檢驗量值溯源的必要條件,最準確的說法是()
臨床實驗室在制訂計劃時,管理者應(yīng)首先確立()
我國將借鑒國際先進經(jīng)驗,把臨床實驗室管理納入()
支持安樂死的下述理由中,最得不到倫理支持的是()
我國臨床實驗室存在的主要形式是醫(yī)療機構(gòu)用于診療的實驗室,其他形式還有()
當記錄出現(xiàn)的錯誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()
ISO15189是由下列哪一國家或組織發(fā)布的()