A.不確定度評定應(yīng)盡量不采用B類評定
B.不確定度的表達(dá)形式中可出現(xiàn)正號或負(fù)號
C.室內(nèi)質(zhì)控品測量數(shù)據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)可評估不確定度
D.不確定度是用標(biāo)準(zhǔn)差的形式,根據(jù)方和根的規(guī)則進(jìn)行合成
E.不確定度評定與誤差分析實質(zhì)是一致的
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A.質(zhì)量策劃、整體優(yōu)勢、過程概念、持續(xù)改進(jìn)
B.預(yù)防為主、全員參與、過程概念、持續(xù)改進(jìn)
C.以滿足患者和醫(yī)護(hù)部門的要求為中心,實施質(zhì)量和效益的統(tǒng)一計劃
D.體系的策劃與準(zhǔn)備、組織確定和資源配置、文件的編制
E.組織確定和資源配置、預(yù)防為主、全員參與、文件的編制
A.要護(hù)士和醫(yī)生的支持配合
B.要納入醫(yī)療機構(gòu)質(zhì)量保證體系
C.要加強學(xué)術(shù)研究
D.要建立標(biāo)本驗收制度
E.要向臨床提供“檢驗標(biāo)本采集指南”
A.單值判斷指標(biāo)
B.置信區(qū)間判斷指標(biāo)
C.Delta-檢驗系統(tǒng)
D.方法決定圖判斷
E.特異性判斷能力
A.較好的靈敏度和較好的特異性
B.較好的特異性和較高的陰性預(yù)測值
C.較高的陰性預(yù)測值和較高的陽性預(yù)測值
D.較好的特異性和較高的陽性預(yù)測值
E.較好的靈敏度和較高的陰性預(yù)測值
A.臨床實驗室改進(jìn)法案修正案
B.醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法
C.關(guān)于正確實施醫(yī)學(xué)生物分析的決議
D.醫(yī)學(xué)實驗室——質(zhì)量和能力的專用要求
E.醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系,下列論述最正確的是()
用萬分之一的天平稱量某物質(zhì),儀器顯示數(shù)值為1.57824,該物質(zhì)的質(zhì)量是()
質(zhì)量保證的要素中,通常不包括()
實驗室認(rèn)可活動中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價程序?qū)儆冢ǎ?/p>
有關(guān)開展檢驗量值溯源的必要條件,最準(zhǔn)確的說法是()
某方法一次測量得出的結(jié)果很接近于真值,說明該方法()
下列屬于良心作用的是()
有關(guān)統(tǒng)計質(zhì)量控制的不足之處是()
《實驗室認(rèn)可管理辦法》規(guī)定的中國實驗室認(rèn)可原則,錯誤()
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評價實驗室的()