A.過(guò)程是將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的一組彼此相關(guān)的資源和活動(dòng)
B.分析前過(guò)程質(zhì)控即指標(biāo)本的采集、保存運(yùn)送和接收諸方面的質(zhì)控措施
C.分析中過(guò)程質(zhì)控即指規(guī)范地進(jìn)行質(zhì)控品的測(cè)定、質(zhì)控圖制作與失控的處理
D.分析后過(guò)程質(zhì)控即指認(rèn)真審查檢驗(yàn)報(bào)告單,保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)之間無(wú)邏輯錯(cuò)誤
E.分析前、中、后過(guò)程互不關(guān)聯(lián),質(zhì)量管理職責(zé)清楚
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A.儀器使用目的及范圍
B.校正程序和質(zhì)控程序
C.檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)化操作步驟
D.管理程序
E.保養(yǎng)及維修程序
A.測(cè)量結(jié)果的屬性
B.測(cè)量程序的屬性
C.檢驗(yàn)方法的屬性
D.測(cè)量的屬性
E.校準(zhǔn)的屬性
A.患者有選擇醫(yī)師的權(quán)利,醫(yī)師也有選擇自己服務(wù)對(duì)象的權(quán)利
B.患者有權(quán)依自主決定診治方案
C.醫(yī)患間的協(xié)議約定可在不違背醫(yī)療法規(guī)的情況下自愿約定
D.醫(yī)患當(dāng)事人可以對(duì)要約內(nèi)容進(jìn)行變更
E.醫(yī)患雙方可以協(xié)議解除醫(yī)療契約或協(xié)議
A.分析前、分析中、分析后、咨詢服務(wù)
B.計(jì)劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)、控制
C.人力、資金、設(shè)備、信息
D.準(zhǔn)確、及時(shí)、經(jīng)濟(jì)、安全
E.觀察、統(tǒng)計(jì)、報(bào)告、糾正
A.最大限度地滿足客戶要求
B.滿足質(zhì)量要求
C.提供質(zhì)量要求會(huì)得到滿足的信任
D.將必要的質(zhì)量活動(dòng)結(jié)合在一起
E.在減少費(fèi)用的同時(shí)提高檢驗(yàn)質(zhì)量
最新試題
有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系,下列論述最正確的是()
經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有()
在方法學(xué)評(píng)價(jià)中,一般認(rèn)為相關(guān)系數(shù)是于下列哪種情況的估計(jì)()
《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可管理辦法》規(guī)定的中國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可原則,錯(cuò)誤()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的意義,普遍認(rèn)為不包括()
ISO15189是由下列哪一國(guó)家或組織發(fā)布的()
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的()
當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯(cuò)誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)程序?qū)儆冢ǎ?/p>
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述,正確的是()