A.以放射性核素作為標記物
B.是一種定量檢測技術
C.主要用于檢測抗原
D.最后形成的免疫復合物中的放射性強度與標本中的待測抗原量呈正比
E.定量分析時需同時作標準管
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A.雙抗體夾心法
B.間接法
C.競爭法
D.捕獲法
E.dot－ELISA法
A.標記物熒光衰變時間長
B.測定范圍較窄
C.標記物為鑭系元素
D.能排除非特異性熒光的干擾
E.熒光強，靈敏度高
A.溫育
B.洗滌
C.加樣
D.結果判斷
E.做陰陽性對照
A.符合一定質(zhì)量要求的放射性核素標記的抗原
B.高純度的標準品和高質(zhì)量的特異性抗體
C.合適的標記抗原抗體復合物與游離標記抗原分離技術
D.放射性測量儀器
E.免疫熒光儀器
A.非均相酶免疫測定技術
B.均相酶免疫測定技術
C.酶免疫組織化學技術
D.酶免疫測定與電泳相結合的技術
E.電泳技術
A.標準抗原
B.檢測抗原
C.抗體
D.沉淀劑
E.待測樣品
A.與蛋白質(zhì)分子形成非共價鍵化學基團
B.熒光效率高
C.與蛋白質(zhì)的結合物性質(zhì)穩(wěn)定
D.熒光色澤與背景組織的色澤對比鮮明
E.安全無毒
A.具有致癌性
B.靈敏度高
C.比色方便
D.配成應用液后穩(wěn)定性好
E.與酶反應后顯橙黃色
A.應用過量標記抗體
B.有分離步驟
C.應用過量標記抗原
D.無分離步驟
E.應用放射標記物
A.3H－TdR摻入法
B.125I釋放法
C.51Cr釋放法
D.3H釋放法
E.MTT檢測法
最新試題
電泳對支持物的一般要求為（）
用正常人血清制備質(zhì)控物。觀察數(shù)據(jù)變異的情況，需連續(xù)監(jiān)測的時間是（）
雙向電泳樣品經(jīng)過電荷與質(zhì)量兩次分離后（）
毛細管電泳儀的主要結構有（）
電泳法分離蛋白質(zhì)時，緩沖液的離子強度的一般要求是（）
聚四氟乙烯材料做成的毛細管柱的主要缺點是（）
下列有關電泳時溶液的離子強度的描述中，錯誤的是（）
瓊脂糖凝膠適合于（）
傳統(tǒng)的單向電泳方法最多只能分析的蛋白質(zhì)種數(shù)是（）
毛細管電泳的特點（）