A.活性炭吸附
B.抗原抗體沉淀
C.樹脂交換,色層分析
D.凝膠濾過法
E.活性炭吸附及抗原抗體沉淀
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D.底物標記熒光免疫測定
E.時間分辨熒光免疫測定
A.RIA使用標記抗原,IRMA使用標記抗體
B.RIA反應(yīng)速度較慢,IRMA反應(yīng)速度較快
C.RIA針對多克隆抗體特異性較低,IRMA針對單克隆抗體特異性較強
D.RIA的標記物可過量,IRMA的標記物需要限量
E.IRMA為非競爭結(jié)合,RIA為競爭抑制
A.異硫氰酸熒光素FITC
B.四乙基羅丹明RB200
C.四甲基異硫氰酸羅丹明
D.鑭系螯合物
E.藻紅蛋白R-BE
A.只需固定標記抗原量
B.待測抗原的量要先標定
C.標記抗原和已知抗體的量都是固定的
D.只需固定已知抗體的量
E.標記抗原、已知抗體、待測抗原的量均需固定
A.灰藍色
B.黃綠色
C.橙紅色
D.橙色
E.黃色
A.直接法
B.間接法
C.補體結(jié)合法
D.雙標記法
E.混合法
A.放射化學純度
B.免疫活性
C.比放射性
D.交叉反應(yīng)率
E.親和常數(shù)
A.抗原熒光染色
B.抗體熒光染色
C.補體熒光染色
D.特異性熒光染色
E.非特異性熒光染色
A.雙抗體夾心法
B.雙位點一步法
C.間接法
D.競爭法
E.捕獲法
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