A.比色皿厚度
B.入射光波長(zhǎng)
C.有色物質(zhì)的濃度
D.溶液溫度
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A.保留時(shí)間增加
B.組分間分離變差
C.峰寬變小
D.柱容量下降
A.火焰的選擇
B.燃燒器高度的選擇
C.進(jìn)樣量的選擇
D.載氣的選擇
A.準(zhǔn)確度高,精密度一定高
B.準(zhǔn)確度高,精密度不一定高
C.精密度高,準(zhǔn)確度一定高
D.精密度高,準(zhǔn)確度不一定高
A.參加電極反應(yīng)的離子濃度
B.溶液溫度
C.轉(zhuǎn)移的電子數(shù)
D.大氣壓
A.標(biāo)準(zhǔn)氫電極
B.氣敏電極
C.銀—氯化銀電極
D.玻璃電極
最新試題
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí),內(nèi)標(biāo)物加入量可以隨意加入。
從色譜流出曲線上通??梢垣@得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾龋梢栽u(píng)價(jià)色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度,根據(jù)色譜峰兩峰間的距離,可以評(píng)價(jià)固定相或流動(dòng)相的選擇是否得當(dāng)。
程序升溫是一種氣相色譜分析技術(shù),用于改善組分的分配比、傳質(zhì)速率、分離度、峰型和提高分析速度,以達(dá)到用最短時(shí)間獲得最佳分離的目的。
氣相色譜法中氣固色譜是遵循分配原理,而氣液色譜是遵循吸附原理。
在AAS測(cè)試中的物理干擾可通過配制與試樣具有相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)加入法來克服。
電噴霧電離源適用于強(qiáng)極性、不穩(wěn)定、難揮發(fā)、大分子量的樣品分析。
自然變寬和同位素變寬是原子固有的性質(zhì)所引起,可設(shè)法消除。
在AAS測(cè)試中,石墨爐原子化時(shí),凈化溫度應(yīng)高于原子化溫度,凈化的時(shí)間為3~5s,目的是去除試樣殘留物,消除記憶效應(yīng)。
色譜流出曲線圖是將待分離組分經(jīng)過色譜柱的分離后進(jìn)入檢測(cè)器,以檢測(cè)器檢測(cè)到的響應(yīng)信號(hào)為橫坐標(biāo),時(shí)間或流動(dòng)相的體積為縱坐標(biāo)所得的曲線圖。
火焰原子化器是利用火焰的溫度及火焰的氧化還原氣氛,將試樣中待測(cè)元素原子化。