A.地塞米松
B.羅格列酮
C.普茶洛爾
D.胰島素
E.異丙腎上腺素
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A.構(gòu)象異構(gòu)
B.幾何異構(gòu)
C.構(gòu)型異構(gòu)
D.組成差異
E.代謝差異
A.中午
B.清晨
C.上午
D.下午
E.臨睡前
A.小劑量產(chǎn)生激動(dòng)作用，大劑量產(chǎn)生拮抗作用
B.可與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)同一受體
C.與受體的親和力較強(qiáng)，無內(nèi)在活性
D.可使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移
E.用拮抗參數(shù)（pA2）表示拮抗強(qiáng)度的大小
替丁類（-tidine）代表藥物西咪替丁的結(jié)構(gòu)式如下。關(guān)于該類藥物的構(gòu)效關(guān)系和應(yīng)用的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A.臨床上常用于治療過敏性疾病
B.作用于組胺H2受體
C.平面極性基團(tuán)是藥效基團(tuán)之一
D.芳環(huán)基團(tuán)可為堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)
E.中間連接鏈以四個(gè)原子為最佳
最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。