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已知298K時反應(yīng)
的K0為0.1132。今在相同溫度且N2O4（g）及NO2（g）的分壓均為101.325 kPa的條件下，反應(yīng)將是（）
A.向生成NO2（g）的方向進行
B.正好達到平衡
C.難以判斷其進行方向
D.向生成N2O4（g）的方向進行
A.溶質(zhì)的標(biāo)準態(tài)化學(xué)勢相同
B.溶質(zhì)的活度相同
C.溶質(zhì)的活度系數(shù)相同
D.溶質(zhì)的化學(xué)勢相同
A.組成理想溶液的幾種物質(zhì)，化學(xué)結(jié)構(gòu)和物理性能十分接近
B.理想溶液中各種微粒間的相互作用力可忽略不計
C.理想溶液中各種物質(zhì)的分子從溶液中逸出難易程度和純態(tài)一樣
D.恒溫恒壓下，在由純組分組成理想溶液的過程中既不吸熱，也不放熱
A.揮發(fā)物
B.電解質(zhì)
C.非揮發(fā)物
D.氣體物質(zhì)
A.升高
B.降低
C.相等
D.不確定
最新試題
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是（）。
溶液中進行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強度）。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時其接觸角為（）。
分散系靜置時，成半固體狀態(tài)，振搖時成流體，這屬于（）。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
關(guān)于膠體分散體系的特點，以下不正確的是（）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯誤的是（）。
化學(xué)電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。