單項選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理，使用未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包裝材料的藥品，應當標示（）

A.紅色標識
B.綠色標識
C.藍色標識
D.黃色標識


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2.單項選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對藥品零售企業(yè)的陳列要求，毒性中藥品種應當（）

A.分區(qū)陳列
B.分開擺放
C.不得陳列
D.集中存放于拆零專柜或者專區(qū)

3.單項選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對藥品零售企業(yè)的陳列要求，處方藥與非處方藥應當（）

A.分區(qū)陳列
B.分開擺放
C.不得陳列
D.集中存放于拆零專柜或者專區(qū)

6.單項選擇題《中藥品種保護條例》（國務院令第106號）屬于（）

A.行政法規(guī)
B.法律
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章

7.單項選擇題下列關(guān)于醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊與備案管理和經(jīng)營分類管理的要求中，正確的是（）

A.第一類醫(yī)療器械實行備案管理，經(jīng)營實行備案管理
B.第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經(jīng)營實行許可管理
C.第三類醫(yī)療器械實行備案管理，經(jīng)營實行許可管理
D.第三類醫(yī)療器械實行注冊管理，經(jīng)營實行許可管理

8.單項選擇題下列關(guān)于藥品說明書和標簽的說法，錯誤的是（）

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)未經(jīng)允許不可以修改或增加說明書和標簽原批準的內(nèi)容
B.藥品標簽不可印制暗示療效、不適當宣傳產(chǎn)品的標識或文字
C.藥品說明書不能出現(xiàn)粘貼不牢或者印字脫落的現(xiàn)象
D.藥品標簽不得印制“企業(yè)識別碼”“企業(yè)形象標志”等文字圖案

9.單項選擇題根據(jù)《藥品、醫(yī)療器械、保健、特殊醫(yī)學用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》，下列藥品可以做廣告的是（）

A.含麻黃堿類復方制劑
B.醫(yī)療用毒性藥品
C.藥品類易制毒化學品
D.戒毒治療的藥品

10.單項選擇題關(guān)于血液制品生產(chǎn)、經(jīng)營管理要求的說法，錯誤的是（）

A.血液制品生產(chǎn)單位生產(chǎn)國內(nèi)尚未生產(chǎn)的品種，必須按照國家有關(guān)新藥審批的程序和要求申報
B.原料血漿經(jīng)復檢不合格的，不得投料生產(chǎn)，并必須在省級藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下按照規(guī)定程序和方法予以銷毀并作記錄
C.開辦血液制品經(jīng)營單位，由國家藥品監(jiān)督管理部門審核批準
D.血液制品生產(chǎn)單位不得向其他任何單位供應原料血漿