A.品名、規(guī)格、數(shù)量
B.批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)
C.生產(chǎn)廠家注冊(cè)商標(biāo)
D.有效期限
E.外觀質(zhì)量、包裝情況
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A.4
B.中藥制劑
C.6
D.省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱
E.化學(xué)制劑
A.4
B.中藥制劑
C.6
D.省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱
E.化學(xué)制劑
A.在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)繼續(xù)使用
B.發(fā)放到其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)加速使用
C.發(fā)放到社會(huì)大藥房銷售
D.由當(dāng)?shù)兀ㄊ称罚┧幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理
E.由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理
A.本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方使用
B.所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方使用
C.省級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方使用
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)定點(diǎn)大藥房
E.社會(huì)藥房
A.2位
B.3位
C.4位
D.5位
E.6位
最新試題
在藥品的雜質(zhì)檢查中,氯化物的檢查屬于()。
在藥品的鑒別中,藥品中組織碎片的鑒別屬于()。
出廠或車間交付顧客使用之前的檢查,稱為()。
試比較容量分析法和熒光分析法的應(yīng)用特點(diǎn)。
簡(jiǎn)述常用的質(zhì)量管理和質(zhì)量改進(jìn)的方法和手段。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的前提條件是()。
考察測(cè)試結(jié)果與試樣中被測(cè)物濃度是否具有線性關(guān)系時(shí),至少需制備供試樣品()。
在藥品的雜質(zhì)檢查中,砷鹽的檢查屬于()。
熱原檢查屬于()。
穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求中指出,進(jìn)行加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)要求用的批數(shù)是()。