醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請(qǐng)注冊(cè)的依據(jù)（）？

醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用（）？

醫(yī)療器械的召回通知應(yīng)當(dāng)如何發(fā)布（）？

下列哪項(xiàng)不屬于醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交的資料（）？

醫(yī)療器械的注冊(cè)證書有效期滿后，生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械，應(yīng)該如何做（）？

下列對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備要求描述正確的是（）。

下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴(yán)格（）？

在醫(yī)療器械安全性評(píng)估中安全的等級(jí)分為（）。

進(jìn)行臨床試用的醫(yī)療器械是（）。

下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準(zhǔn)（）？