A.右手臂
B.左手臂
C.右腳
D.左腳
E.以上都不是
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A.右手臂
B.左手臂
C.右腳
D.左腳
E.以上都不是
A.交直流電源選擇
B.DC-DC變換器
C.電池充電電路
D.自耦變壓器
E.以上都不是
A.疾病的預(yù)防、診斷、治療、監(jiān)護(hù)或者緩解
B.損傷或殘疾的診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解或者補(bǔ)償
C.解剖或生理過程的研究、替代或者調(diào)節(jié)
D.妊娠控制
A.輕微損傷
B.損傷
C.嚴(yán)重?fù)p傷
D.特別嚴(yán)重?fù)p傷
A.聽診器
B.血壓計
C.助聽器
D.一次性使用無菌注射器
最新試題
進(jìn)行臨床試用的醫(yī)療器械是()。
醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當(dāng)如何確保醫(yī)療器械的追溯性()?
下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴(yán)格()?
醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何對醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量控制()?
醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進(jìn)行的()?
在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為()。
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何保存()?
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時,應(yīng)當(dāng)采取什么措施()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題時,應(yīng)該如何處理()?