A.單分子層吸附
B.吸附是放熱的
C.吸附為自發(fā)過程
D.吸附無選擇性
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A.降低熱力學(xué)電勢φ0
B.減小擴散層厚度
C.減小緊密層厚度
D.減少膠團荷電量
A.NaCl
B.MgCl2
C.MgSO4
D.Na2SO4
A.分子分散體系
B.熱力學(xué)穩(wěn)定體系
C.熱力學(xué)不穩(wěn)定體系
D.處于亞穩(wěn)狀態(tài)的
A.飽和吸附量
B.平衡吸附量
C.鋪滿第一層的吸附量
D.總吸附量
A.不等于1
B.不小于1
C.不大于1
D.不小于零
最新試題
在有機溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾。化學(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
溶液中進行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強度）。
分散系靜置時，成半固體狀態(tài)，振搖時成流體，這屬于（）。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學(xué)研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時其接觸角為（）。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時，該反應(yīng)的方向。
人工降雨的原理是什么？為什么會發(fā)生毛細凝聚現(xiàn)象？
關(guān)于膠體分散體系的特點，以下不正確的是（）。