A.生殖性克隆
B.治療性克隆
C.胚胎克隆
D.細(xì)胞核移植
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A.促進(jìn)ES細(xì)胞的增殖
B.促進(jìn)ES細(xì)胞的分化
C.抑制ES細(xì)胞的增殖
D.抑制ES細(xì)胞的分化
A.位于轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)之前
B.位于轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)之后
C.與轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)在同一位置
D.可以在轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)之前，也可以在其后
A.是體外受精，胚胎移植的產(chǎn)物
B.是一個(gè)有性生殖過程
C.精子和卵細(xì)胞在體外結(jié)合成受精卵
D.體細(xì)胞的核與卵的細(xì)胞質(zhì)融合成受精卵
A.AUG
B.UAG
C.UGA
D.UAA
A.ES細(xì)胞較易形成畸胎瘤
B.ES細(xì)胞不能與受體胚胎嵌合參與胚胎發(fā)育
C.AS較易形成畸胎瘤
D.在體內(nèi)AS細(xì)胞具有與ES細(xì)胞同樣的分化潛能
A.ES細(xì)胞存在免疫排斥；AS細(xì)胞可來自自身
B.ES細(xì)胞分化定向性差，易致畸胎瘤；AS細(xì)胞不易致畸胎瘤
C.AS細(xì)胞也具多向分化潛能
D.AS細(xì)胞可以完全替代ES細(xì)胞
A.細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)
B.生化工程技術(shù)
C.生物反應(yīng)器技術(shù)
D.分子生物學(xué)技術(shù)
A.基因下游20~30bp以內(nèi)的序列
B.基因下游100~200bp以內(nèi)的序列
C.基因上游20~30bp以內(nèi)的序列
D.基因上游100~200bp以內(nèi)的序列
A.穩(wěn)定表達(dá)系統(tǒng)
B.質(zhì)粒不整合入宿主細(xì)胞基因組中
C.一般在真核細(xì)胞中都能表達(dá)
D.含有啟動(dòng)子序列
A.批式培養(yǎng)
B.流加培養(yǎng)
C.灌流培養(yǎng)
D.轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)
最新試題
細(xì)胞分化是多細(xì)胞有機(jī)體獨(dú)有的特征。（）
簡(jiǎn)述p53基因“基因衛(wèi)士”的功能。
如何理解細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡與腫瘤的關(guān)系？
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A，給你一瓶腫瘤細(xì)胞，你怎樣在細(xì)胞水平驗(yàn)證該新藥A的藥效？請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)，包括實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)過程，及對(duì)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析等。
已知某信號(hào)分子（分泌蛋白）引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂，我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí)：（1）該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上；（2）該信號(hào)分子是通過與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)？
簡(jiǎn)述JAK-STAT信號(hào)通路的傳遞方式。
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。
試述單體GTP結(jié)合蛋白的種類、 功能及其參與調(diào)控的主要細(xì)胞活動(dòng)。
緊密連接是表皮組織細(xì)胞的主要連接方式，參與緊密連接的兩個(gè)重要的蛋白質(zhì)分別是（）和（）。
不同生物及同一生物的不同細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)間是不同的，其中G1期持續(xù)時(shí)間的差異最大。（）