A.使用非處方藥專有標(biāo)識時，藥品的標(biāo)簽和大包裝可以單色印刷
B.非處方藥專有標(biāo)識單色印刷時，下方必須標(biāo)示“甲類”或“乙類”字樣
C.非處方藥專有標(biāo)識與藥品使用說明書應(yīng)一體化印刷
D.非處方藥的標(biāo)簽和說明書應(yīng)經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)

A.藥品上市許可持有人、藥品批發(fā)企業(yè)自建網(wǎng)站銷售藥品的，不得通過互聯(lián)網(wǎng)直接向個人消費(fèi)者銷售藥品
B.藥品上市許可持有人、藥品批發(fā)企業(yè)通過網(wǎng)絡(luò)銷售藥品的，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
C.藥品零售企業(yè)通過網(wǎng)絡(luò)銷售藥品的，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定向所在地市縣級藥品監(jiān)督管理部門備案
D.藥品零售連鎖企業(yè)可以通過互聯(lián)網(wǎng)向個人消費(fèi)者銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑非處方藥品種

A.執(zhí)業(yè)藥師不在崗時，可由中藥飲片調(diào)劑人員代為履行處方審核的職能
B.營業(yè)場所的顯著位置應(yīng)懸掛《藥品經(jīng)營許可證》、營業(yè)執(zhí)照、執(zhí)業(yè)藥師注冊證等
C.執(zhí)業(yè)藥師和藥學(xué)技術(shù)人員的工作牌應(yīng)當(dāng)標(biāo)明執(zhí)業(yè)資格或者藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
D.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，但經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認(rèn)的，可以調(diào)配

A.藥品上市許可持有人自行生產(chǎn)藥品需取得《藥品生產(chǎn)許可證》
B.藥品上市許可持有人從事藥品零售活動的，應(yīng)當(dāng)取得《藥品經(jīng)營許可證》
C.藥品上市許可持有人可以委托藥品經(jīng)營企業(yè)銷售其取得藥品注冊證書的藥品
D.藥品上市許可持有人轉(zhuǎn)讓藥品上市許可須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

A.憲法至上、法律高于法規(guī)、法規(guī)高于規(guī)章、行政法規(guī)高于地方性法規(guī)
B.上位法的效力高于下位法，下位法違反上位法規(guī)定的，由有關(guān)機(jī)關(guān)依照該法規(guī)定的權(quán)限予以改變或者撤銷
C.在同一位階的法之間，特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定，新的規(guī)定優(yōu)于舊的規(guī)定
D.行政法規(guī)之間對同一事項(xiàng)的新的一般規(guī)定與舊的特別規(guī)定不一致，不能確定如何適用時，由全國人民代表大會常務(wù)委員會裁決

A.趙某只能在廣東省的執(zhí)業(yè)單位注冊
B.趙某注冊的執(zhí)業(yè)單位可以是江蘇省的藥品監(jiān)督管理部門
C.趙某注冊的執(zhí)業(yè)單位可以是廣西省的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
D.趙某注冊的執(zhí)業(yè)單位可以是江西省的某三級綜合性醫(yī)療機(jī)構(gòu)

A.藥品包括人用藥品、獸藥和農(nóng)藥
B.藥品可分為中藥、化學(xué)藥和生物制品三類
C.藥品具有預(yù)防、治療、診斷人的疾病，調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的作用
D.藥品的質(zhì)量特性包括有效性、安全性、穩(wěn)定性和均一性

A.自愿申請，醫(yī)藥機(jī)構(gòu)根據(jù)自身服務(wù)能力，自愿向統(tǒng)籌地區(qū)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)提出申請
B.前置審批，經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與符合條件的醫(yī)藥機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議前，由社會保險行政部門進(jìn)行審批
C.多方評估，經(jīng)辦機(jī)構(gòu)開展評估要注重聽取參保人員、專家、行業(yè)協(xié)會等各方面意見，探索通過第三方評價的方式開展評估
D.協(xié)商簽約，根據(jù)“公平、公正、公開”的原則，選擇服務(wù)質(zhì)量好、價格合理、管理規(guī)范的醫(yī)藥機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議

A.警告
B.記大過
C.撤職
D.罰款

A.安全保障權(quán)
B.真情知悉權(quán)
C.人格尊嚴(yán)權(quán)
D.訴訟救濟(jì)權(quán)